N-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydro-6-quinolinyl)acetamide | 58372-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydro-6-quinolinyl)acetamide
• 英文别名: 6-acetamido-7-chloro-5,8-quinolinedione；6-acetylamino-7-chloro-quinoline-5,8-dione；N-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydro-[6]quinolyl)-acetamide；N-(7-Chlor-5,8-dioxo-5,8-dihydro-[6]chinolyl)-acetamid；Acetamide,8-dihydro-5,8-dioxo-6-quinolinyl)-；N-(7-chloro-5,8-dioxoquinolin-6-yl)acetamide
• CAS: 58372-39-7
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₃
• 分子量: 250.641
• InChiKey: CJZWOIOOUCIALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C
• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydro-6-quinolinyl)acetamide 在 氨 、 硝基苯 作用下， 生成 6-Acetamino-7-amino-chinolinchinon-(5,8)
  参考文献：
  名称：

  Schellhammer; Petersen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 108,114, 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氯-5,8-喹啉二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydro-6-quinolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1-取代-咪唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮和7,8-二氢-10H- [1,4]恶嗪[3'，4'：2的合成及细胞毒性，3]咪唑并[4,5-g]喹啉-5,12-二烯衍生物。

  摘要：

  2-甲基-1-取代的咪唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮和7,8-二氢-10H- [1,4]恶嗪-[3'，4'：2,3]由6,7-二氯-5,8-喹啉二酮合成了咪唑并[4,5-g]喹啉-5，12-二酮（19）衍生物，用于开发新的抗癌药物。我们对咪唑并喹啉二酮衍生物的细胞毒性研究表明，7,8-二氢-10H- [1,4]恶嗪基-[3'，4'：2,3]咪唑并[4,5-g]喹啉-5，12 -dione（19），一种四环杂醌类似物，在体外SRB分析中对人结肠肿瘤细胞（HCT 15）表现出高细胞毒性。该化合物的IC50值为0.026微克/毫升，而阿霉素和顺铂的IC50值分别为0.023微克/毫升和1.482微克/毫升。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00132-2

文献信息

• [EN] NAPHTHAQUINONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAPHTAQUINONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015172076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are compounds of (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and methods involving the inventive compounds for the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer (e.g., leukemia, breast cancer, melanoma, metastatic cancer) and diseases associated with inappropriate SET8 activity. Also provided are methods for inhibiting SET8 and methods for labelling SET8.

  本文提供了化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体和其前药。还提供了涉及创新化合物用于治疗增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、乳腺癌、黑色素瘤、转移性癌症）和与不当的SET8活性相关的疾病）的药物组合物和方法。还提供了用于抑制SET8的方法和用于标记SET8的方法。
• KLIMOVICH O. S.; BOLDYREV B. G.; KOLESNIKOV V. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 11, 1539-1541
  作者：KLIMOVICH O. S.、 BOLDYREV B. G.、 KOLESNIKOV V. T.

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL AGENTS FOR THE PREVENTION OF INHIBITION OR TUMOR METASTASIS
  申请人：Bresnick Anne R.

  公开号：US20130090355A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides methods of preventing or inhibiting tumor metastasis in a subject by administering a therapeutically effective amount of (1) a compound from a group of enumerated compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (2) an agent that covalently modifies at least one cysteine residue of S100A4 protein; or (3) an agent that inhibits the interaction between S100A4 and myosin-IIA.
• [EN] CHEMICAL AGENTS FOR THE PREVENTION OR INHIBITION OF TUMOR METASTASIS<br/>[FR] AGENTS CHIMIQUES POUR LA PRÉVENTION OU L'INHIBITION DE MÉTASTASES TUMORALES
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2011146101A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides methods of preventing or inhibiting tumor metastasis in a subject by administering a therapeutically effective amount of (1) a compound from a group of enumerated compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (2) an agent that covalently modifies at least one cysteine residue of S100A4 protein; or (3) an agent that inhibits the interaction between S100A4 and myosin-IIA.
• Schellhammer; Petersen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 108,114, 119
  作者：Schellhammer、Petersen

  DOI：——

  日期：——