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1,9-octadecadiene | 116408-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,9-octadecadiene
英文别名
cis-1,9-Octadecadien;1-cis-9-Octadecadien;octadeca-1,9c-diene;cis-1,9-octadecadiene;(Z)-1,9-Octadecadiene;(9Z)-octadeca-1,9-diene
1,9-octadecadiene化学式
CAS
116408-27-6
化学式
C18H34
mdl
——
分子量
250.468
InChiKey
KMDLDWBXGMDTSA-ZCXUNETKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿;二氯甲烷;乙酸乙酯;

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,9-octadecadienesodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水pyridinium chlorochromatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (Z)-Tricos-14-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Dhillon, Ranjit S.; Singh, Rupinder P.; Singh, Jasvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 718 - 721
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-morpholino-1,9-octadecadiene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下, 生成 1,9-octadecadiene
    参考文献:
    名称:
    Dhillon, Ranjit S.; Singh, Rupinder P.; Singh, Jasvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 718 - 721
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective Terminal Functionalization of Linear Alkanes**
    作者:Jeffrey Bruffaerts、Inbar Kesten、Keren Buhnik‐Rosenblau、Anthony Cohen、Nurit Edri、Morgan Cormier、Yuanfei Zhang、Guo‐Ming Ho、Itai Massad、Hila Halfon‐Verner、Yechezkel Kashi、Ilan Marek
    DOI:10.1002/anie.202306343
    日期:2023.7.24
    dehydrogenation/remote hydrofunctionalization as a unified and versatile approach to selectively convert linear alkanes into a large array of valuable functionalized aliphatic derivatives is reported. The reaction goes through a site-selective functionalization at the unreactive primary C−H bonds of the linear alkane and avoids the use of linear α-olefins.
    据报道,一种两步序贯策略,涉及生物催化脱氢/远程加氢官能化作为一种​​统一且通用的方法,选择性地将直链烷烃转化为大量有价值的官能化脂肪族衍生物。该反应在直链烷烃的非反应性伯 CH 键处进行位点选择性官能化,并避免使用直链 α-烯烃。
  • BYERS, JIM D.;DRAKE, CHARLES A.
    作者:BYERS, JIM D.、DRAKE, CHARLES A.
    DOI:——
    日期:——
  • Dhillon, Ranjit S.; Singh, Rupinder P.; Singh, Jasvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 718 - 721
    作者:Dhillon, Ranjit S.、Singh, Rupinder P.、Singh, Jasvinder
    DOI:——
    日期:——
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