tert.Butyl-cyclohexylacetylen | 57628-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tert.Butyl-cyclohexylacetylen
• 英文别名: (3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclohexane；3,3-Dimethylbut-1-ynylcyclohexane
• CAS: 57628-03-2
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: ITVMFYOZBBLXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert.Butyl-cyclohexylacetylen
  参考文献：
  名称：

  N杂环碳烯连接的高自旋铁（II）烷基络合物：合成，表征和反应性研究。

  摘要：

  高自旋铁（II）炔基配合物[（IPR 2我2）2的Fe（C≡CBu吨）2 ]（1）和[（IPR 2我2）2的Fe（C≡CR）（NHMes）]（R卜=吨 2，森达3 3）承载的单齿N-杂环卡宾配体的IPr 2我2（1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑烷-2-亚基）已经制备通过盐复分解和/或胺排除方法并以各种光谱学方法为特征。配合物1与PMe 3（4当量）和Bu t反应NC（4当量），以形成反式- [（PME 3）4的Fe（C≡CBu吨）2 ]（4）和[η 3 - {（卜吨C≡C）（BU吨）CC（IPR 2我2）C（NBu t）} Fe（NCBu t）3 ]（5）。相反，1与4-Pr i -C 6 H 4 NCO和Pr i NCNPr i的反应导致两性离子盐4-Pr i -C 6 H的形成分别为4 NC（O）（IPr 2 Me 2）和（Pr i N）2 C（IPr 2 Me 2）。的相互作用1与I

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00028

文献信息

• Expanding the Scope of Arylsulfonylacetylenes as Alkynylating Reagents and Mechanistic Insights in the Formation of Csp²Csp and Csp³Csp Bonds from Organolithiums
  作者：José Luis García Ruano、José Alemán、Leyre Marzo、Cuauhtémoc Alvarado、Mariola Tortosa、Sergio Díaz‐Tendero、Alberto Fraile

  DOI：10.1002/chem.201200939

  日期：2012.7.2

  We describe the unexpected behavior of the arylsulfonylacetylenes, which suffer an “anti‐Michael” addition of organolithiums producing their alkynylation under very mild conditions. The broad scope, excellent yields, and simplicity of the experimental procedure are the main features of this methodology. A rational explanation of all these results can be achieved by theoretical calculations, which suggest

  我们描述了芳基磺酰基乙炔的出乎意料的行为，芳基磺酰基乙炔在非常温和的条件下会遭受“反迈克尔”加成的有机锂的作用，从而产生炔基化反应。这种方法的主要特点是范围广，产率高，实验步骤简单。所有这些结果的合理解释可以通过理论计算来实现，这表明有机锂与亲电试剂的缔合是其分子内攻击的前一步，并且是观察到的对取代的磺酰基乙炔的意外“反迈克尔”反应的原因。
• Convenient method for the tertiary alkyl-alkynyl coupling via organoalanes
  作者：Eiichi Negishi、Shigeru Baba

  DOI：10.1021/ja00858a035

  日期：1975.12
• IKARIYA, TAKAO, CHEM. AND CHEM. IND., 1982, 35, N 5, 347-348
  作者：IKARIYA, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• High-Spin Iron(II) Alkynyl Complexes with N-Heterocyclic Carbene Ligation: Synthesis, Characterization, and Reactivity Study
  作者：Xiaojie Wang、Jia Zhang、Lei Wang、Liang Deng

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00028

  日期：2015.6.22

  High-spin iron(II) alkynyl complexes [(IPr2Me2)2Fe(C≡CBut)2] (1) and [(IPr2Me2)2Fe(C≡CR)(NHMes)] (R = But 2, SiMe3 3) bearing a monodentate N-heterocyclic carbene ligand IPr2Me2 (1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene) have been prepared by salt metathesis and/or amine elimination methods and characterized by various spectroscopic methods. Complex 1 reacts with PMe3 (4 equiv) and ButNC (4 equiv)

  高自旋铁（II）炔基配合物[（IPR 2我2）2的Fe（C≡CBu吨）2 ]（1）和[（IPR 2我2）2的Fe（C≡CR）（NHMes）]（R卜=吨 2，森达3 3）承载的单齿N-杂环卡宾配体的IPr 2我2（1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑烷-2-亚基）已经制备通过盐复分解和/或胺排除方法并以各种光谱学方法为特征。配合物1与PMe 3（4当量）和Bu t反应NC（4当量），以形成反式- [（PME 3）4的Fe（C≡CBu吨）2 ]（4）和[η 3 - （卜吨C≡C）（BU吨）CC（IPR 2我2）C（NBu t）} Fe（NCBu t）3 ]（5）。相反，1与4-Pr i -C 6 H 4 NCO和Pr i NCNPr i的反应导致两性离子盐4-Pr i -C 6 H的形成分别为4 NC（O）（IPr 2 Me 2）和（Pr i N）2 C（IPr 2 Me 2）。的相互作用1与I