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6-tert-pentyl-3-(4-(6-tert-pentyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 1257423-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-tert-pentyl-3-(4-(6-tert-pentyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
英文别名
6-(2-Methylbutan-2-yl)-3-[4-[6-(2-methylbutan-2-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]phenyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
6-tert-pentyl-3-(4-(6-tert-pentyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine化学式
CAS
1257423-44-1
化学式
C32H40N2O2
mdl
——
分子量
484.682
InChiKey
VMEJDAJQFOVFPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 2-[[4-[[2-Hydroxy-5-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]methylamino]anilino]methyl]-4-(2-methylbutan-2-yl)phenol 以 为溶剂, 反应 0.1h, 以97%的产率得到6-tert-pentyl-3-(4-(6-tert-pentyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
    参考文献:
    名称:
    Manikannan, Ramaiyan; Muthusubramanian, Shanmugam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1083 - 1087
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Manikannan, Ramaiyan; Muthusubramanian, Shanmugam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1083 - 1087
    作者:Manikannan, Ramaiyan、Muthusubramanian, Shanmugam
    DOI:——
    日期:——
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