1-[2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-yl]ethanone | 251925-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-[(4-Fluorophenyl)methyl]pyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 251925-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O
• 分子量: 218.231
• InChiKey: ULGABHIZLHXUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-yl]ethanone 、 草酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 ammonium chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以52%的产率得到4-[2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-yl]-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazole 、 乙酸酐 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以28%的产率得到1-[2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999062513A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Nitrogen-containing heteroaryl dioxo-butyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Cette invention a trait à des dérivés d'acide dioxo-butyrique hétéro-aryle contenant de l'azote, agissant en tant qu'inhibiteurs de VIH intégrase et de la réplication du VIH. Ces composés sont utilisés dans le cadre de la prévention et du traitement des infections par le VIH et du sida, que ce soit sous forme de composés, de sels acceptables du point de vue pharmaceutique ou d'ingrédients de composition pharmaceutique, seuls ou associés à d'autres antiviraux, immunorégulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne également des méthodes de traitement du sida ainsi que des méthodes de prévention et de traitement des infections par VIH.

  (EN) 描述了含氮杂环二酮丁酸衍生物作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。 (FR) 描述了含氮杂环二酮丁酸衍生物作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1083897A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• EP1083897A4
  申请人：——

  公开号：EP1083897A4

  公开（公告）日：2003-01-02
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21