6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 13587-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 7-methoxy-4-methylidene-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 13587-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: DWKRVZORJGAQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 甲烷磺酸 、 乙醇 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 Cinchonanium, 1-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-9-hydroxy-, bromide , (9S)- 、 水 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 DL-蛋氨酸 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 211.75h， 生成 (7aS,9R,11aR)-11a-ethyl-9-hydroxy-9-propyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  6'-methoxy-1',2',3',4'-tetrahydro-1'-naphthylacetic acid 在 dirhodium tetraacetate 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  五环二萜醇酮海南油醇的全合成

  摘要：

  从 3,5-二甲基苯甲醚开始，在红豆杉树皮中发现的罕见的二萜类化合物 hainanolidol (1) 的全合成已通过 26 个步骤完成。（30）中芳基环的分子内环丙烷化反应通过扁桃酸铑催化重氮乙酰官能团的反应组装（31）的5/7环系统，同时阐述了可以随后转化为的环庚三烯部分目标分子中的肌钙蛋白功能。虽然从 (31) 中去除乙缩醛保护基团，但由 ZnBr2 诱导了意想不到的 Mukaiyama 型醛醇过程，得到 (32)，其结构通过 X 射线分析确定。加倍呵护，醛（33）可以通过碱催化的羟醛反应得到所需的碳环系统，随后将新形成的羟基用于在（35）中形成σ-内酯官能团。去甲硅烷基化、C-10 羰基官能团的还原和短暂暴露于酸最终得到 (1)。最后一步利用了 tropylium 离子 (40) 的稳定性，为反应结果提供了“热力学汇”。(1) 的合成也构成了肌钙蛋白醚、harringtonolide

  DOI：

  10.1071/ch00124

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020212543A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive unit, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices.

  本发明涉及包含光活性单元的聚合化合物的创新眼科设备，所述聚合化合物，以及特别适合用于组合物和眼科设备的特殊单体化合物。
• Visible-Light-Promoted Regioselective 1,3-Fluoroallylation of <i>gem</i>-Difluorocyclopropanes
  作者：Haidong Liu、Yi Li、Ding-Xing Wang、Meng-Meng Sun、Chao Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03268

  日期：2020.11.6

  A strategically novel protocol for ring-opening functionalization of aryl gem-difluorocyclopropanes (F2CPs), which allows an expedient construction of CF3-containing architectures via visible-light-promoted F-nucleophilic attack manifold, was disclosed. Single electron oxidation of F2CPs was ascribed as the critical step for the success of this transformation by prompting F-nucleophilic attack, as

  公开了用于芳基宝石-二氟环丙烷（F 2 CP）的开环官能化的策略上新颖的协议，其允许通过可见光促进的F-亲核攻击歧管方便地构建含CF 3的结构。F 2 CP的单电子氧化被认为是通过促进F亲核攻击以及随之而来的C–C键断裂而成功实现该转化的关键步骤。通过调用宝石-二氟取代基的阳离子稳定性质，以及通过形成CF 3获得的热力学增益，可以合理化观察到的对于该反应中的氟掺入的区域选择性。功能。通过使用经济有效的氟化试剂和易于获得的底物，可以以通常良好的收率获得广泛的结构多样化的α-烯丙基-β-三氟甲基乙苯衍生物。进一步的机械研究证明，苄基自由基中间体参与了该转化。
• Electrochemical Three‐Component 1,2‐Aminosulfonylation of Alkenes: Entry to 2‐sulfonylethan‐1‐amines
  作者：Mu‐Jia Luo、Bang Liu、Yang Li、Ming Hu、Jin‐Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.201801492

  日期：2019.4

  sulfinates and amines is achieved by utilizing balanced three‐component interactions and reactivity differentiation. This strategy can be applicable to a wide range of amines, including primary and secondary amines, thus enabling alkene aminosulfonylation for producing diverse functionalized 2‐sulfonylethan‐1‐amines without the need of additive redox catalysts, metal catalysts and chemical oxidants.

  利用平衡的三组分相互作用和反应性差异，实现了烯烃与亚磺酸盐和胺的新型电化学分子间1,2-氨基磺酰化反应。该策略可适用于广泛的胺类，包括伯胺和仲胺，因此无需额外的氧化还原催化剂，金属催化剂和化学氧化剂即可实现烯基氨基磺酰化反应，从而生产出各种功能化的2-磺酰lethan-1-胺。
• Chiral (iminophosphoranyl)ferrocenes: highly efficient ligands for rhodium- and iridium-catalyzed enantioselective hydrogenation of unfunctionalized olefins
  作者：Thanh Thien Co、Tae-Jeong Kim

  DOI：10.1039/b607450b

  日期：——

  A series of chiral (iminophosphoranyl)ferrocenes (1-3) are highly efficient ligands for Rh- and Ir-catalyzed hydrogenation of a number of unfunctionalized olefins; almost perfect enantiomeric excesses (up to 99% ee) have been achieved under mild reaction conditions.

  一系列手性（亚氨基磷烷基）二茂铁（1-3）是Rh和Ir催化的许多未官能化烯烃加氢的高效配体。在温和的反应条件下，几乎达到了完美的对映体过量（ee高达99％）。
• FXR受体调节剂及其制备方法和应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN108341822B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种FXR受体调节剂及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的FXR受体调节剂或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与FXR受体结合，并作为FXR受体的激动剂或部分激动剂，进而能够应用于预防和治疗由FXR介导的疾病，例如慢性肝内或肝外胆汁淤积病症，由慢性胆汁淤积病症或者急性肝内胆汁淤积病症导致的肝纤维化，或者慢性乙型肝炎，或者胆囊结石，或者肝癌，或者结肠癌，或者肠道炎性疾病等。特别是其中，部分化合物，对FXR激动的EC50达到100nM以下，显示出了非常好的FXR激动活性，具有非常优越的应用前景，为临床治疗由FXR介导的疾病提供了新的药物选择。