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1-(6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol | 959636-86-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol
英文别名
——
1-(6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol化学式
CAS
959636-86-3
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
JMTYBRYHFDCKSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以2 g的产率得到1-(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本说明书提供了具有化学式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物,用于制备此类化合物的方法,以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。
    公开号:
    CN113912597B
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-6-甲基吡啶乙醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以66%的产率得到1-(6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物,例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20070281918A1
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文献信息

  • Pyridoazepine derivatives
    申请人:Forest Laboratories Holdings Limited
    公开号:US07897595B2
    公开(公告)日:2011-03-01
    The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT2 C. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为5-HT配体(例如5-HT2C)的吡啶并氮杂环衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物的治疗方法。
  • US7897595B2
    申请人:——
    公开号:US7897595B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • [EN] PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOAZÉPINES
    申请人:FOREST LAB HOLDINGS LTD
    公开号:WO2007140213A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    [EN] The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT2C ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de pyridoazépines qui ont une action de ligands 5-HT, p. ex. de ligands 5-HT2C. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant ces composés et des méthodes de traitement utilisant ces composés.
  • PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:Araldi Gian-Luca
    公开号:US20070281918A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT 2 C ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物,例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • 一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:赛诺哈勃药业(成都)有限公司
    公开号:CN113912597B
    公开(公告)日:2023-06-13
    本说明书提供了具有化学式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物,用于制备此类化合物的方法,以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。
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