methyl 5-bromo-3-(ethylamino)-2-methylbenzoate | 1403258-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-(ethylamino)-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-3-(ethylamino)-2-methylbenzoate
• CAS: 1403258-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: SXNNSZBRZFUAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3-(ethylamino)-2-methylbenzoate 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.09h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylacetamido)-4-methyl-4′-(morpholinomethyl)-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现 IHMT-EZH2-115 作为 Zeste 同源物 2 (EZH2) 抑制剂的强效选择性增强剂治疗 B 细胞淋巴瘤

  摘要：

  zeste 同源物 2 (EZH2) 的增强子是多梳抑制复合物 2 的催化亚基，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 27 (H3K27) 的甲基化。已经在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中发现了 EZH2 的过度表达或突变。基于EPZ6438( 1 )的结构和与PRC2的结合模型，我们设计了一系列旨在提高EZH2突变体活性的类似物。在酶促和细胞水平上的构效关系 (SAR) 探索导致了抑制剂29的发现。在生化测定中，29抑制 EZH2 (IC 50 = 26.1 nM)，其选择性高于其他组蛋白甲基转移酶。它还对 EZH2 突变体（EZH2 Y641F，IC 50= 72.3 nM)。此外，它对人ether-á-go-go相关基因（hERG）没有表现出明显的抑制活性（IC 50 > 30 μM）。在体内，29表现出良好的口服药代动力学特性，并且在 Pfeiffer 和 Karpas-422 细胞介导的异种移植

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01154
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl 5-bromo-3-(ethylamino)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1

文献信息

• 一种EZH2抑制剂及其用途
  申请人：安徽中科拓苒药物科学研究有限公司

  公开号：CN108314677B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及人组蛋白甲基转移酶EZH2的野生型和Y641F突变型的抑制剂，其具有式(I)的结构。本发明还提供使用该抑制剂治疗与EZH2活性相关的癌症或癌前病症的方法和用途。
• [EN] ARYL-OR HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS PAR ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142504A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl -substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂环芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和通过向需要此类化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08765732B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过将这些化合物和制药组合物用于需要的患者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• ARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150353494A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂环芳基取代的苯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗癌症的受试者的方法。本发明还涉及将这种化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
• 一种双靶点小分子抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117069696A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种双靶点小分子抑制剂及其制备方法和应用。包含结构如通式(V)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明发现了一种新型双靶点小分子抑制剂，可作为肿瘤的单一治疗剂或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。#imgabs0#