1-(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol | 959636-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 959636-88-5
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.104
• InChiKey: HSMOBTKZPWFYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 草酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以99%的产率得到1-(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)acetone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物，例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20070281918A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2 g的产率得到1-(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。

  公开号：

  CN113912597B

文献信息

• US7897595B2
  申请人：——

  公开号：US7897595B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOAZÉPINES
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2007140213A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT_2C ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de pyridoazépines qui ont une action de ligands 5-HT, p. ex. de ligands 5-HT_2C. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant ces composés et des méthodes de traitement utilisant ces composés.
• PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20070281918A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT 2 C ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物，例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN113912597B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。