(R)-7-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 1246364-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-7-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: tert-butyl-[[(7R)-8-methylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 1246364-28-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: ZHULJPVNMCRNSS-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 正丁基锂 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (Z)-2-[(R)-3'-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4'-methylene-cyclohexylidene]ethanol
  参考文献：
  名称：

  3-Desoxy-2-Methylene-19-Nor-Vitamin D Analogs and Their Uses

  摘要：

  这项发明揭示了3-去氧-2-亚甲基-19-去氢维生素D类似物，具体包括(20S)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3和(20R)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3，以及它们的药用用途。这些化合物表现出相对较高的结合活性，并在抑制未分化细胞增殖并诱导它们分化为单核细胞方面表现出显著活性，从而表明其用作抗癌剂，特别是用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还表现出相对较高的钙代谢活性，表明在骨疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US20120322775A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 咪唑 、 正丁基锂 、 亚硝基苯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 (R)-7-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  （20 S）-1α，25-二羟基-2-亚甲基-19-正维生素D 3（2MD）的13,13-二甲基-des -C，D类似物：全合成，对接VDR和生物学评估

  摘要：

  作为我们研究的继续，重点是缺乏C，D-茚满系统的维生素D化合物，（20 S）-1α，25-二羟基-2-亚甲基-19的13,13-二甲基-des - C，D类似物-norvitamin d 3（2，为2Md）通过全合成制备。从酮缩醛13开始合成了已知的环己酮30（所需的A环氧化膦11的前体），而醛12则由先前制备的异构酯34构成了无环“上部”结构单元醛在我们的实验室。 利用1-脯氨酸催化的α-氨基羟甲基化过程，将商品化的1,4-环己二酮单亚乙基缩酮（13）对映体选择性地α-羟基化，并将引入的羟基保护为TBS，TPDPS和SEM醚。然后将获得的化合物15-17中的酮基进行甲基化，并用二氧化硒和吡啶N-氧化物进行烯丙基羟基化。分离异构体后，新引入的羟基得到保护，缩酮基水解生成相应的受保护的（3 R，5 R）-3,5-二羟基环己酮30-32。酯34是C，D片段的起始化合物12首先，将其先进行α-甲

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.048

文献信息

• 1-Desoxy-2-Methylene-19-Nor-Vitamin D Analogs and Their Uses
  申请人：DeLuca Hector F.

  公开号：US20110082121A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  This invention discloses 1-desoxy-2-methylene-19-nor-vitamin D analogs, and specifically (20S)-25-hydroxy-1-desoxy-2-methylene-19-nor-vitamin D 3 and pharmaceutical uses therefor. This compound exhibits relatively high binding activity and pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to the monocyte thus evidencing use as an anti-cancer agent especially for the treatment or prevention of leukemia, colon cancer, breast cancer, skin cancer or prostate cancer.

  这项发明揭示了1-去氧-2-亚甲基-19-去氧维生素D类似物，具体包括(20S)-25-羟基-1-去氧-2-亚甲基-19-去氧维生素D3及其药用。这种化合物表现出相对较高的结合活性，并在阻止未分化细胞的增殖并诱导它们分化为单核细胞方面具有显著活性，因此显示出作为抗癌剂的用途，特别是用于治疗或预防白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。
• 1-Desoxy analog of 2MD: Synthesis and biological activity of (20S)-25-hydroxy-2-methylene-19-norvitamin D3
  作者：Izabela Sibilska、Katarzyna M. Barycka、Rafal R. Sicinski、Lori A. Plum、Hector F. DeLuca

  DOI：10.1016/j.jsbmb.2010.03.063

  日期：2010.7

  During our ongoing structure-activity studies in the vitamin D area, we obtained (20S)-1 alpha,25-dihydroxy-2-methylene-19-norvitamin D-3 (5). This analog, designated 2MD, is characterized by a significantly enhanced calcemic activity and is currently evaluated as a potential drug for osteoporosis. Therefore, it was of interest to synthesize also its 1-desoxy analog and to evaluate its biological action. These studies were aimed at solving an intriguing problem: can such a vitamin also be hydroxylated in vivo at the allylic C-1 position despite lack of the exomethylene moiety at C-10? The Wittig-Horner coupling of the known protected (20S)-25-hydroxy Grundmann ketone 17 and the phosphine oxides 16 and 33, differing in their hydroxyls protection, provided the target 1-desoxy-2MD (6) after removal of the silyl protecting groups. Two synthetic paths have been elaborated leading to the desired A-ring synthons and starting from commercially available compounds:1,4-cyclohexanedione monoethylene acetal (7) and (-)-quinic acid (19). The biological activity in vitro of the synthesized 1-desoxy-2MD (6) was evaluated and this analog was found to have an affinity for the vitamin D receptor (VDR) similar as its parent compound 2MD (5) while being much less active in the transcriptional assay. The results of the biological tests in vivo are also discussed. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• 3-Desoxy-2-Methylene-19-Nor-Vitamin D Analogs and Their Uses
  申请人：DeLuca Hector F.

  公开号：US20120322775A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  This invention discloses 3-desoxy-2-methylene-19-nor-vitamin D analogs, and specifically (20S)-3-desoxy-2-methylene-1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D 3 and (20R)-3-desoxy-2-methylene-1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D 3 as well as pharmaceutical uses therefor. These compounds exhibit relatively high binding activity and pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to monocytes thus evidencing use as anti-cancer agents especially for the treatment or prevention of osteosarcoma, leukemia, colon cancer, breast cancer, skin cancer or prostate cancer. These compounds also exhibit relatively high calcemic activity evidencing use in the treatment of bone diseases.

  这项发明揭示了3-去氧-2-亚甲基-19-去氢维生素D类似物，具体包括(20S)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3和(20R)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3，以及它们的药用用途。这些化合物表现出相对较高的结合活性，并在抑制未分化细胞增殖并诱导它们分化为单核细胞方面表现出显著活性，从而表明其用作抗癌剂，特别是用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还表现出相对较高的钙代谢活性，表明在骨疾病治疗中的应用。
• 13,13-Dimethyl-des-C,D analogues of (20S)-1α,25-dihydroxy-2-methylene-19-norvitamin D3 (2MD): Total synthesis, docking to the VDR, and biological evaluation
  作者：Katarzyna Plonska-Ocypa、Izabela Sibilska、Rafal R. Sicinski、Wanda Sicinska、Lori A. Plum、Hector F. DeLuca

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.048

  日期：2011.12

  deprotection furnished two isomeric 13,13-dimethyl-des-C,D analogues of 2MD (compounds 10 and 42) differing in configuration of their 7,8-double bond. Pure vitamin D analogues were isolated by HPLC and their biological activity was examined. The in vitro tests indicated that, compared to the analogue 7, unsubstituted at C-13, the synthesized vitamin D analogue 10 showed markedly improved VDR binding ability,

  作为我们研究的继续，重点是缺乏C，D-茚满系统的维生素D化合物，（20 S）-1α，25-二羟基-2-亚甲基-19的13,13-二甲基-des - C，D类似物-norvitamin d 3（2，为2Md）通过全合成制备。从酮缩醛13开始合成了已知的环己酮30（所需的A环氧化膦11的前体），而醛12则由先前制备的异构酯34构成了无环“上部”结构单元醛在我们的实验室。 利用1-脯氨酸催化的α-氨基羟甲基化过程，将商品化的1,4-环己二酮单亚乙基缩酮（13）对映体选择性地α-羟基化，并将引入的羟基保护为TBS，TPDPS和SEM醚。然后将获得的化合物15-17中的酮基进行甲基化，并用二氧化硒和吡啶N-氧化物进行烯丙基羟基化。分离异构体后，新引入的羟基得到保护，缩酮基水解生成相应的受保护的（3 R，5 R）-3,5-二羟基环己酮30-32。酯34是C，D片段的起始化合物12首先，将其先进行α-甲