tert-butyl ((3R,6S)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 881658-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl ((3R,6S)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• 英文别名: (3R,6S)-(6-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethenyloxan-3-yl]carbamate
• CAS: 881658-06-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: BGPQBSLWCUUQJR-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid (2R)-2-[(2S,5R)-5-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(1-AMINO-ETHYL) -CYCLOHEXYL] -METHYL-AMINE AND [6-(1-AMINO-ETHYL) -TETRAHYDRO- PYRAN-3-YL] -METHYL-AMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] DÉRIVÉS DE [4-(1-AMINO-ÉTHYL)-CYCLOHEXYL]-MÉTHYL-AMINE ET DE [6-(1-AMINO-ETHYL)-TÉTRAHYDRO-PYRAN-3-YL]-MÉTHYL-AMINE

  摘要：

  该发明涉及式（I）的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基或卤素；U、V和W中的每一个代表CH，或其中一个代表N，其他代表CH；A代表CH2或O；G是CH=CH-E，其中E代表一个或两个卤素取代的苯基，或者G是下列式（II）、（III）中的一个式，其中Z代表CH或N，Q代表O或S，K代表O或S；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2009147616A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-formyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到tert-butyl ((3R,6S)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-HYDROXYETHYL-1H-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物I： 其中 R1代表烷氧基； U和V中的每一个代表CH，W代表CH或N，或者 U代表N，V代表CH，W代表N，或者 U和V中的每一个代表N，W代表CH； R2在W代表CH时代表氢或氟，或者 在W代表N时代表氢； A代表O或CH2； Y代表CH或N； Q代表O或S； n代表0或1； 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20120040989A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• [EN] 2-HYDROXYETHYL-1H-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-HYDROXYÉTHYL-1H-QUINOLINE-2-ONES ET LEURS ANALOGUES AZAISOSTÉRIQUES AVEC UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010116337A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 represents alkoxy; each of U and V represents CH and W represents CH or N, or U represents N, V represents CH and W represents N, or each of U and V represents N and W represents CH; R2 represents hydrogen or fluorine when W represents CH or R2 represents hydrogen when W represents N; A represents O or CH2; Y represents CH or N; Q represents O or S; and n represents 0 or 1; and salts of such compounds.

  这项发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基；U和V中的每一个代表CH，W代表CH或N，或者U代表N，V代表CH，W代表N，或者U和V中的每一个代表N，W代表CH；R2代表氢或氟，当W代表CH时，或者R2代表氢，当W代表N时；A代表O或CH2；Y代表CH或N；Q代表O或S；n代表0或1；以及这些化合物的盐。
• Synthesis and Characterization of Tetrahydropyran-Based Bacterial Topoisomerase Inhibitors with Antibacterial Activity against Gram-Negative Bacteria
  作者：Jean-Philippe Surivet、Cornelia Zumbrunn、Thierry Bruyère、Daniel Bur、Christopher Kohl、Hans H. Locher、Peter Seiler、Eric A. Ertel、Patrick Hess、Michel Enderlin-Paput、Stéphanie Enderlin-Paput、Jean-Christophe Gauvin、Azely Mirre、Christian Hubschwerlen、Daniel Ritz、Georg Rueedi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01831

  日期：2017.5.11

  There is an urgent unmet medical need for novel antibiotics that are effective against a broad range of bacterial species, especially multidrug resistant ones. Tetrahydropyran-based inhibitors of bacterial type II topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV) display potent activity against Gram-positive pathogens and no target-mediated cross-resistance with fluoroquinolones. We report our research

  对新型抗生素有效且广泛的细菌种类，特别是对多药耐药的细菌种类，有效地满足了迫切的医学需求。细菌II型拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）的基于四氢吡喃的抑制剂表现出对革兰氏阳性病原体的有效活性，并且与氟喹诺酮类药物无靶标介导的交叉耐药性。我们报告了我们的研究成果，旨在将这类分子的抗菌谱扩展为难以治疗的革兰氏阴性病原体。理化性质（极性和碱性）被认为可以指导设计过程。二元四氢吡喃基化合物，例如6和21是DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的有效抑制剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体（金黄色葡萄球菌，肠杆菌科，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）表现出抗菌活性。化合物6和21在临床相关的鼠类感染模型中是有效的。
• Aminopiperidine Quinolines and Their Azaisosteric Analogues with Antibacterial Activity
  申请人：Reck Folkert

  公开号：US20090131444A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to compounds that demonstrate antibacterial activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm blooded animals such as humans. In particular this invention relates to compounds useful for the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans, more particularly to the use of these compounds in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm blooded animals such as humans.

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物、其制备过程、包含它们作为活性成分的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染的药物方面的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及使用这些化合物制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。