(((5-vinyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 185254-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (((5-vinyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• 英文别名: 3,5-Dibenzyloxystyrene；1-ethenyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 185254-53-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: AZBJUVVSGYPVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((5-vinyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91.7%的产率得到5-乙基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  大麻二酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及大麻二酚衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，其中，通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN113087599A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 (((5-vinyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Induction of Liquid Crystallinity by Host−Guest Interactions

  摘要：

  A molecular clip is described which binds aromatic guests by an induced fit mechanism. It contains twelve long aliphatic chains and can evoke liquid-crystalline properties in a variety of molecules, including polymers and porphyrins, by a process of molecular recognition.

  DOI：

  10.1021/ja9603113

文献信息

• [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020086858A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• Total Synthesis of the Antiviral Peptide Antibiotic Feglymycin
  作者：Frank Dettner、Anne Hänchen、Dominique Schols、Luigi Toti、Antje Nußer、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1002/anie.200804130

  日期：2009.2.23

  An adaptable approach: The first highly convergent stereoselective synthesis of feglymycin (see structure) and its enantiomer is based on the coupling of repeating peptide fragments. The use of weakly basic conditions throughout the synthesis suppressed the epimerization of sensitive aryl glycine units. Feglymycin has strong anti‐HIV activity as well as potent (previously identified as weak) antibacterial

  一种适应性强的方法：Feglymycin（见结构）及其对映异构体的第一个高度收敛的立体选择性合成是基于重复肽片段的偶联。在整个合成过程中使用弱碱性条件抑制了敏感的芳基甘氨酸单元的差向异构化。Feglymycin具有强大的抗HIV活性以及对金黄色葡萄球菌的有效（先前被确认为弱）抗菌活性。
• Synthesis of Unprotected 2-Arylglycines by Transamination of Arylglyoxylic Acids with 2-(2-Chlorophenyl)glycine
  作者：Haruki Inada、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01302

  日期：2020.9.4

  The transamination of α-keto acids with 2-phenylglycine is an effective methodology for directly synthesizing unprotected α-amino acids. However, the synthesis of 2-arylglycines by transamination is problematic because the corresponding products, 2-arylglycines, transaminate the starting arylglyoxylic acids. Herein, we demonstrate the use of commercially available l-2-(2-chlorophenyl)glycine as the

  用2-苯基甘氨酸对α-酮酸进行氨基转移是直接合成未保护的α-氨基酸的有效方法。但是，通过氨基转移合成2-芳基甘氨酸是有问题的，因为相应的产物2-芳基甘氨酸使起始的芳基乙醛酸发生氨基转移。在此，我们展示了使用可商购获得的升-2-（2-氯苯基）甘氨酸作为在arylglyoxylic酸氨基转移氮源，在不脱离不希望的自转移方法干扰产生相应的2-芳基甘氨酸。
• Enantio Selective Synthesis of New Phenylpropanoid: Isolated from Walsura trifoliata
  作者：L.V. Ramana、M. Suri Appa Rao、K.M. Ch. Apparao、B. Nageswara Rao

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22064

  日期：2019.8.10

  A new phenylpropanoid containing flavon-3-ol has been isolated from the leaves of traditional medicinal plant, Walsura trifoliata. The structure of the compound was established on the basis of spectroscopic evidence [2D NMR, HREIMS] and by its alternative synthesis. The synthesis of this natural product was achieved from inexpensive and readily available starting materials of phloroglucinol dihydrate. Key reaction sequence includes Grubbs-II RCM reaction, Wittig reaction and sharpless dihydroxylation using AD-mix α.

  从传统药用植物Walsura trifoliata的叶中分离出一种含有黄酮-3-醇的新苯丙烷类化合物。该化合物的结构是基于光谱证据[2D NMR，HREIMS]和其替代合成确定的。这种天然产物的合成是从廉价且易得的起始材料邻苯三酚二水合物中实现的。关键反应序列包括Grubbs-II RCM反应，Wittig反应和利用AD-mix α的Sharpless二羟基化反应。
• Total Synthesis of (<i>S</i>)-(-)-Curvularin: A Ring-Closing-Metathesis-Based Construction of the Macrocyclic Framework
  作者：Debendra Mohapatra、Hasibur Rahaman、Rita Pal、Mukund Gurjar

  DOI：10.1055/s-2008-1078504

  日期：——

  A convergent, flexible, and efficient approach to the synthesis of curvularin is described. Key step is the high-yielding macrocyclic ring formation by ring-closing metathesis (RCM) using the Grubbs second-generation catalyst.

  描述了一种收敛、灵活且高效的曲氨酸合成方法。关键步骤是利用Grubbs第二代催化剂通过环闭合烯烃复分解（RCM）形成高产率的宏环结构。

表征谱图