thioacridine 4 | 214599-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: thioacridine 4
• 英文别名: 9-((2-Chloroethyl)thio)-2,7-dimethoxyacridine；9-(2-chloroethylsulfanyl)-2,7-dimethoxyacridine
• CAS: 214599-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 333.839
• InChiKey: WWWWJQHYTOSMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  519.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacridine 4 在 ammonium heptamolybdate disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以200 mg的产率得到9-Ethenylsulfonyl-2,7-dimethoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  9-ac啶基硫衍生物的合成：硫化物，亚砜和砜。比较它们对肿瘤细胞的活性。

  摘要：

  描述了几种a啶硫醚的合成。这些化合物被氧化得到新的亚砜和砜。在制备的23种化合物中，有19种在体外针对NCI筛选的人类癌细胞系进行了测试。从硫化物到亚砜，活性提高了5-10倍。在侧链的取代基中，芥子气，环氧硫化物和亚砜表现出最有趣的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.015
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethoxythioacridinone 、 1-溴-2-氯乙烷 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到thioacridine 4
  参考文献：
  名称：

  9-ac啶基硫衍生物的合成：硫化物，亚砜和砜。比较它们对肿瘤细胞的活性。

  摘要：

  描述了几种a啶硫醚的合成。这些化合物被氧化得到新的亚砜和砜。在制备的23种化合物中，有19种在体外针对NCI筛选的人类癌细胞系进行了测试。从硫化物到亚砜，活性提高了5-10倍。在侧链的取代基中，芥子气，环氧硫化物和亚砜表现出最有趣的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.015