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1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione | 893610-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione
英文别名
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)quinolin-6-yl]oxyacetate
1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
893610-72-5
化学式
C18H15F3N2O7
mdl
——
分子量
428.322
InChiKey
PAHJXHKLPJBAAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dioneDL-苯丙氨酸二甲基亚砜 作用下, 反应 14.0h, 以75%的产率得到2-[2-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)-acetylamino]-3-phenylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    荧光6-羟基和6,7-二羟基-4-三氟甲基羰基苯乙烯和通过邻琥珀酰亚胺酯形成邻羧甲基化衍生物
    摘要:
    荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性,从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基(OSu)酯。使用氨基酸或其酯,肽和氨基葡萄糖,可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450118
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetic acidN,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以61%的产率得到1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    荧光6-羟基和6,7-二羟基-4-三氟甲基羰基苯乙烯和通过邻琥珀酰亚胺酯形成邻羧甲基化衍生物
    摘要:
    荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性,从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基(OSu)酯。使用氨基酸或其酯,肽和氨基葡萄糖,可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450118
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文献信息

  • Fluorescent 6‐hydroxy‐ and 6,7‐dihydroxy‐4‐trifluoro‐methylcarbostyrils and formation of o‐carboxymethylated derivatives via o‐succinimide esters
    作者:Georg Uray、Naresh S. Badgujar、Sona Kováčková、Wolfgang Stadlbauer
    DOI:10.1002/jhet.5570450118
    日期:2008.1
    and 480 nm for the anion of 6 and as far as 500 and 580 nm for the dianion of 7. Dependence of fluorescence quantum yield on media and polar structure, varying from 0.02 to 0.51, is discussed. O-Alkylation of 6 with alkyl bromoacetate yields esters of type 8 in good yield. Reactive succinimidoyl (OSu) esters of type 11 were prepared after saponification to acids 9. With amino acids or their esters, peptides
    荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性,从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基(OSu)酯。使用氨基酸或其酯,肽和氨基葡萄糖,可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。
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