1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione | 893610-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)quinolin-6-yl]oxyacetate
• CAS: 893610-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₇
• 分子量: 428.322
• InChiKey: PAHJXHKLPJBAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione 、 DL-苯丙氨酸 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 14.0h， 以75%的产率得到2-[2-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)-acetylamino]-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  荧光6-羟基和6,7-二羟基-4-三氟甲基羰基苯乙烯和通过邻琥珀酰亚胺酯形成邻羧甲基化衍生物

  摘要：

  荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性，从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基（OSu）酯。使用氨基酸或其酯，肽和氨基葡萄糖，可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450118
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到1-(7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetyloxypyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  荧光6-羟基和6,7-二羟基-4-三氟甲基羰基苯乙烯和通过邻琥珀酰亚胺酯形成邻羧甲基化衍生物

  摘要：

  荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性，从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基（OSu）酯。使用氨基酸或其酯，肽和氨基葡萄糖，可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450118