1[(4-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione | 905698-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1[(4-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 905698-04-6
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₃O₆
• 分子量: 489.408
• InChiKey: JNMUQKJVXBGOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 、 1[(4-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到N-(4-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoyl)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-（三氟甲基）喹啉的合成及荧光性质

  摘要：

  由2-氧代化合物合成2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-三氟甲基-喹啉 通过 2-氯喹啉 并用苯胺胺或 苄胺产生高荧光分子，5。 2-氨基喹啉 是通过叠氮化获得的，与磷腈反应 ，和水解。4-乙氧羰基衍生物适用于连接适当的生物分子。连接组的构建是通过将 通过羧酸生成反应性邻琥珀酰亚胺酯，它很容易与氨基酸或肽反应成酰胺 和 。荧光性质进行了研究，并与的衍生物具有可比性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.109
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到1[(4-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-（三氟甲基）喹啉的合成及荧光性质

  摘要：

  由2-氧代化合物合成2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-三氟甲基-喹啉 通过 2-氯喹啉 并用苯胺胺或 苄胺产生高荧光分子，5。 2-氨基喹啉 是通过叠氮化获得的，与磷腈反应 ，和水解。4-乙氧羰基衍生物适用于连接适当的生物分子。连接组的构建是通过将 通过羧酸生成反应性邻琥珀酰亚胺酯，它很容易与氨基酸或肽反应成酰胺 和 。荧光性质进行了研究，并与的衍生物具有可比性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.109