3,5-dimethyl-4-(3'-isopropyl-4'-O-methoxymethylbenzylhydroxy)-O-triisopropylsilylphenol | 328236-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(3'-isopropyl-4'-O-methoxymethylbenzylhydroxy)-O-triisopropylsilylphenol
• 英文别名: (2,6-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxyphenyl)-(3'-isopropyl-4'-methoxymethoxyphenyl)methanol；(4-methoxymethoxy-3-iso-propylphenyl)-(2,6-dimethyl-4-triisopropylsilyloxy)methanol；[3-Isopropyl-4-(methoxymethoxy)phenyl][2,6-dimethyl-4-(triisopropylsiloxy)phenyl]methanol；[2,6-dimethyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]-[4-(methoxymethoxy)-3-propan-2-ylphenyl]methanol
• CAS: 328236-45-9
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄Si
• 分子量: 486.767
• InChiKey: SFGPPPCLMIRWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(3'-isopropyl-4'-O-methoxymethylbenzylhydroxy)-O-triisopropylsilylphenol 在 氯化亚砜 、 三甲基溴硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-[(4-{[4-hydroxy-3-(propan-2-yl)phenyl]methyl}-3,5-dimethylphenoxy)methyl]-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种环状膦酸酯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种环状膦酸酯化合物的制备方法，其包括以下步骤：(1)使式9所示的化合物与氯代试剂反应，得到膦酰氯中间体11，将其溶于有机溶剂中得膦酰氯中间体11的溶液待用；(2)将式10所示的化合物溶于有机溶剂，依次加入路易斯酸和碱搅拌反应，然后将所得反应液加入步骤(1)所述的膦酰氯中间体11的溶液中进行反应，得到式1所示的环状膦酸酯化合物，其中所述路易斯酸为TiCl4、SnCl4和/或FeCl3。本发明的方法可以显著提高得到所需构型的式1所示的目标化合物的立体选择性和收率。

  公开号：

  CN113336792A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-异丙基苯酚 在 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,5-dimethyl-4-(3'-isopropyl-4'-O-methoxymethylbenzylhydroxy)-O-triisopropylsilylphenol
  参考文献：
  名称：

  追逐 THR 拮抗剂 NH-3 难以捉摸的苯并呋喃杂质：合成、同位素标记和生物活性

  摘要：

  我们已经合成并确定了在 NH-3 合成过程中形成的一种长期怀疑但迄今为止未知的苯并呋喃副产物 (EBI) 的结构。了解其形成机制已启用同位素 (D) 标记。我们进一步开发了一种从 NH-3 中分离 EBI 的高效方法。有趣的是，EBI 被发现是一种非常有效的甲状腺激素受体 (THR) 激动剂，而 NH-3 是一种拮抗剂。在这个过程中，我们还实现了 NH-3 合成的显着改进。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02665

文献信息

• Novel Phosphinic Acid-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090028925A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有磷酸基T3拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟
• PREPARATION METHOD OF A CYCLIC PHOSPHONATE COMPOUND
  申请人：GANNEX PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210277039A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  A method for preparing the cyclic phosphonate compound of Formula I is described. The method significantly improves the stereoselectivity of the compound with the required configuration.

  描述了一种制备公式I的环磷酸酯化合物的方法。该方法显著提高了具有所需构型的化合物的立体选择性。
• Novel Phosphorus-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20100081634A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有膦酸的T3模拟物化合物及其单酯、立体异构体、药学上可接受的盐、共晶体和前药及其药学上可接受的盐和共晶体，以及它们的制备和用于预防和/或治疗代谢性疾病，如肥胖症、NASH、高胆固醇血症和高脂血症，以及相关疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、糖耐量受损、代谢综合征X和糖尿病的用途。
• [EN] NOVEL PHOSPHORUS-CONTAINING THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVELLES SUBSTANCES THYROMIMETIQUES CONTENANT DU PHOSPHORE
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005051298A3

  公开（公告）日：2005-08-11
• Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Liver-Selective Phosphonic Acid Thyroid Hormone Receptor Agonists and Their Prodrugs
  作者：Serge H. Boyer、Hongjian Jiang、Jason D. Jacintho、Mali Venkat Reddy、Haiqing Li、Wenyu Li、Jennifer L. Godwin、William G. Schulz、Edward E. Cable、Jinzhao Hou、Rongrong Wu、James M. Fujitaki、Scott J. Hecker、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/jm800824d

  日期：2008.11.27

  Phosphonic acid (PA) thyroid hormone receptor (TR) agonists were synthesized to exploit the poor distribution of PA-based drugs to extrahepatic tissues and thereby to improve the therapeutic index. Nine PAs showed excellent TR binding affinities (TR beta(1), K-i < 10 nM), and most of them demonstrated significant cholesterol lowering effects in a cholesterol-fed rat (CFR) model. Unlike the corresponding carboxylic acid analogue and T-3, PA 22c demonstrated liver-selective effects by inducing maximal mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase activity in rat liver while having no effect in the heart. Because of the low oral bioavailability of PA 22c, a series of prodrugs was synthesized and screened for oral efficacy in the CFR assay. The liver-activated cyclic 1-(3-chlorophenyl)-1,3-propanyl prodrug (MB07811) showed potent lipid lowering activity in the CFR (ED50 0.4 mg/kg, po) and good oral bioavailability (40%, rat) and was selected for development for the treatment of hypercholesterolemia.