3-(((1R,4aR,5S,6S,8aR)-6-hydroxy-5,8a-dimethyl-2-methylene-5-(4-methylpent-3-enyl)-decahydronaphthalen-1-yl)methyl)-4-(methoxymethoxy)-5,6-dimethyl-2H-pyran-2-one 、
己酸 在
4-二甲氨基吡啶 、
2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、
三乙胺 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
以79%的产率得到((1S,2S,4aR,5R,8aR)-5-((4-(methoxymethoxy)-5,6-dimethyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)methyl)-1,4a-dimethyl-6-methylene-1-(4-methylpent-3-enyl)decahydronaphthalen-2-yl) hexanoate