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(E)-ethyl 3-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methoxyphenyl)acrylate | 1431546-83-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
1431546-83-6
化学式
C19H30O4Si
mdl
——
分子量
350.53
InChiKey
YEGIHEOEOIRZSR-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methoxyphenyl)acrylate1-羟基苯并三唑 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.17h, 生成 (E)-tert-butyl 3-(1-(3-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-hydroxyphenyl)acryloyl)piperidin-4-yl)benzylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    摘要:
    本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面,这样的单体可能能够在水介质中(例如,体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如,二聚体)。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素,连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中,这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接,因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或多个结合域,或者调节不同蛋白质上的结合域。
    公开号:
    US20140194383A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    摘要:
    本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面,这样的单体可能能够在水介质中(例如,体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如,二聚体)。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素,连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中,这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接,因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或多个结合域,或者调节不同蛋白质上的结合域。
    公开号:
    US20140194383A1
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