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ethyl 3,3-bis(3-methoxyphenyl)acrylate | 166960-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,3-bis(3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
Ethyl 3,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
ethyl 3,3-bis(3-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
166960-69-6
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
NDXTZMLZACDNFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,3-bis(3-methoxyphenyl)acrylate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,3-Bis(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    钯催化的C(sp 2)-H键的分子内酰胺化:合成4-芳基-2-喹啉酮
    摘要:
    描述了一种通过Pd催化的C(sp 2)-H官能化/分子内酰胺化序列合成2-喹啉酮化合物的催化合成方法。在O 2气氛下,在催化量的PdCl 2和Cu(OAc)2的存在下,环化过程有效地进行,从而提供了各种不同取代的4-芳基-2-喹啉酮的实用途径。
    DOI:
    10.1021/jo100557s
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘苯甲醚丙烯酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到ethyl 3,3-bis(3-methoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    固体负载钯(0)纳米/微粒:用于单和β,β-双-Heck反应的无配体的高效可循环异构催化剂
    摘要:
    发现固体负载的钯纳米/微粒是进行单-和β,β-双-Heck反应的活性催化剂。在温和的反应条件下,成功地研究了不同的β-未取代和取代的烯烃,包括丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,巴豆酸酯,苯乙烯,丙烯腈和丙烯酰胺,用于与碘化芳基的单和β,β-双-Heck反应。芳基碘化物与α,β-不饱和酯,酰胺,腈和苯乙烯衍生物的一锅β,β-双-Heck反应也可以在标准反应条件下进行。宽泛的官能团耐受性,容易的催化剂回收以及高达十二倍的可回收性而又不显着降低催化活性,这对本发明的方法尤为重要。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.062
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文献信息

  • Palladium-catalyzed double arylations of terminal olefins in acetic acid
    作者:Daichao Xu、Chunxin Lu、Wanzhi Chen
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.017
    日期:2012.2
    A palladium-catalyzed Heck diarylation of terminal olefins under ligand-free conditions in acetic acid is described. This procedure allows double arylation of terminal olefins affording trisubstituted olefins in good to excellent yields. The methodology is applicable to the coupling of both electron-deficient and electron-rich aryl iodides leading to symmetrical and unsymmetrical β,β-diarylated alkenes
    描述了在无配体条件下在乙酸中钯催化的末端烯烃的Heck二芳基化。该方法允许末端烯烃进行双芳基化,从而以良好至优异的产率提供三取代的烯烃。该方法适用于缺电子和富电子的芳基碘化物的偶合,从而导致对称和不对称的β,β-二芳基化烯烃。
  • Conformationally constrained compounds as dendrimer cores
    申请人:——
    公开号:US20030232932A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    There are provided novel chemical compounds and their uses in the preparation of polymers and oligomers, and the preparation of such compounds. In certain embodiments there are provided dendritic polymers and oligomers, of a type having at least four polymeric or oligomeric organic chains emanating from a single chemical core, each of the chains being of substantially equal length and substantially the same chemical composition. Such compounds may be referred to as dendrimers. Also provided are novel chemical entities useful as core entities in the preparation of dentrimers. Dendrimers can recognize a core substructure to which the polymeric/oligomeric chains (“dendrons”) are covalenty attached and from which they extend with systematic branching radially outward in a three dimensional fashion, to approximately the same extent to each other. Together, core and dendrons constitute macromolecules possessing a high degree of internal structural replication attributable to the branches.
    提供了新颖的化合物以及它们在聚合物和寡聚物制备中的用途,以及这些化合物的制备方法。在某些实施例中,提供了树枝状聚合物和寡聚物,这种类型的聚合物或寡聚物具有至少四条聚合物或寡聚物有机链从单一化学核心中发出,每条链的长度基本相等且化学组成基本相同。这种化合物可以称为树状聚合物。还提供了作为核心实体在制备树状聚合物中有用的新颖化学实体。树状聚合物可以识别一个核心亚结构,聚合物/寡聚物链(“树状体”)以共价键连接并沿着径向向外以三维方式系统地分支延伸,使它们彼此的延伸程度大致相同。核心和树状体一起构成具有高度内部结构复制度的大分子,这种复制度归因于分支。
  • US6703504B2
    申请人:——
    公开号:US6703504B2
    公开(公告)日:2004-03-09
  • [EN] ETHANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ETHANOLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994025427A1
    公开(公告)日:1994-11-10
    (EN) This invention relates to new ethanolamine derivatives having gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-pollakiuria activities and represented by general formula (I), wherein R1 is aryl, aryloxy(lower)alkyl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with substituent(s) selected from the group consisting of halogen, hydroxy, protected hydroxy, aryloxy, lower alkoxy, halo(lower)alkoxy, nitro, cyano, amino and acylamino, R2 is hydrogen or an N-protective group, R3 is lower alkoxy substituted with acyl, R4 is lower alkoxy substituted with acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'éthanolamine présentant des activités sympathomimétiques sélectives de l'intestin, antiulcéreuses, antipancréatitiques, lipolytiques et antipollakiurie, représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 représente aryle, aryloxyalkyle (inférieur) ou un groupe hétérocyclique, chacun pouvant être substitué par des substituant(s) choisis dans le groupe comprenant halogène, hydroxy, hydroxy protégé, aryloxy, alcoxy inférieur, haloalcoxy (inférieur), nitro, cyano, amino et acylamino, R2 représente hydrogène ou un groupe protecteur N, R3 est un alcoxy inférieur à substitution acyle, R4 représente un alcoxy inférieur à substitution acyle, et A est un alkylène inférieur. L'invention porte également sur des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, des procédés de préparation de ces derniers et une composition pharmaceutique les contenant.
  • Palladium-Catalyzed Intramolecular Amidation of C(sp<sup>2</sup>)−H Bonds: Synthesis of 4-Aryl-2-quinolinones
    作者:Kiyofumi Inamoto、Tadataka Saito、Kou Hiroya、Takayuki Doi
    DOI:10.1021/jo100557s
    日期:2010.6.4
    A catalytic synthetic approach for the synthesis of 2-quinolinone compounds through a Pd-catalyzed C(sp2)−H functionalization/intramolecular amidation sequence is described. The cyclization process efficiently proceeds in the presence of a catalytic amount of PdCl2 and Cu(OAc)2 under an O2 atmosphere, providing practical access to a range of variously substituted 4-aryl-2-quinolinones.
    描述了一种通过Pd催化的C(sp 2)-H官能化/分子内酰胺化序列合成2-喹啉酮化合物的催化合成方法。在O 2气氛下,在催化量的PdCl 2和Cu(OAc)2的存在下,环化过程有效地进行,从而提供了各种不同取代的4-芳基-2-喹啉酮的实用途径。
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