4-Chlor-3',4'-dimethoxybutyrophenon | 57010-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlor-3',4'-dimethoxybutyrophenon
• 英文别名: 4-Chloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 57010-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: NJZZHHJHABGARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  367.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-3',4'-dimethoxybutyrophenon 在 10 wt% platinum on carbon 、 18-冠醚-6 、 三正丁胺 、 氨 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 149.0h， 生成 3-carbamoyl-1-(3-chlorobenzyl)-4-(5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopentyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  作为AChE抑制剂的新型多奈哌齐样N-苄基吡啶鎓盐衍生物及其相应的二氢吡啶“可生物氧化”的前药：合成，生物学评价和结构-活性关系

  摘要：

  作为我们先前基于多奈哌齐的“生物可氧化”前药方法工作的扩展，研究了四氢萘酮B2和苯乙酮B3系列中的两类新的N-苄基吡啶多奈哌齐类似物以及一组新的茚满酮衍生物B1以及相应的二氢吡啶前药A1-3。总共合成了五十一个N-苄基吡啶季铵盐多奈哌齐类似物B1-3和二十二个前药A1-3，并评估了它们对h AChE和eq BuChE的抑制活性。而大多数前药A1-3被证明对AChE无活性（IC 50  > 10μM），大量相应的N-苄基吡啶鎓盐B1-3表现出有吸引力的三到一位数纳摩尔h AChE抑制活性，甚至达到亚纳摩尔活性（IC 50  = 0.36 nM）。此外，对几种化合物进行了计算机对接研究，以解释更相关的体外结果。最后，还评估了前药A中两个立体生成中心的影响，不仅突出了前药23h的四个分离异构体在残留AChE抑制活性方面的显着差异（IC50范围从173 nM到10μM），但前药24a的两个分离的非

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.084
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 4-氯丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到4-Chlor-3',4'-dimethoxybutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。三，1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.958

文献信息

• Sulphur containing derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04003914A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  A novel class of dithiane and disulfone compound is described. These compounds are pharmaceutically active as coronary dilating agents and thus can be used therapeutically in cases of insufficient cardiac blood supply, i.e., in the treatment of angina pectoris. A preferred compound is N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-m-dithiane-2-p ropylamine-1,1-3,3-tetraoxide.

  描述了一种新的二硫醚和二硫醚酮类化合物。这些化合物在药理学上具有冠脉扩张作用，因此可以在心脏血液供应不足的情况下进行治疗，即用于治疗心绞痛。首选化合物是N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基-m-二硫代-2-丙胺-1,1-3,3-四氧化物。
• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• Azido carbonyl compounds as DNA cleaving agents
  作者：Nilanjana Chowdhury、Sansa Dutta、S. Karthick、Anakuthil Anoop、Swagata Dasgupta、N.D. Pradeep Singh

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2012.06.006

  日期：2012.10

  Irradiation of azido carbonyl compounds using UV light (>= 310 nm) produced triplet alkyl nitrenes and aroyl radicals, which resulted in efficient cleavage of single strand DNA at pH 7.0. DNA cleaving ability of azido carbonyl compounds was found to be dependent on its concentration and substituents on its aromatic ring. Further, newly synthesized naphthalene based azido carbonyl compounds showed DNA cleavage ability at longer wavelength of UV light (>= 350 nm) and also binding studies revealed that they bind to ct-DNA by weak intercalation mode. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Kossmehl, Gerhard; Frohberg, Hans-Christian, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 50 - 64
  作者：Kossmehl, Gerhard、Frohberg, Hans-Christian

  DOI：——

  日期：——
• Central Nervous System Depressants. V. Polyhydroxy and Methoxyphenyl Ketones, Carbinols, and Derivatives
  作者：Robert Bruce Moffett、A. R. Hanze、Patrick H. Seay

  DOI：10.1021/jm00332a013

  日期：1964.3