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3-(trifluoromethyl)pentane-2,4-dione | 76079-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(trifluoromethyl)pentane-2,4-dione
英文别名
——
3-(trifluoromethyl)pentane-2,4-dione化学式
CAS
76079-97-5
化学式
C6H7F3O2
mdl
——
分子量
168.116
InChiKey
VGNYWJAXWNCTNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    129.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(trifluoromethyl)pentane-2,4-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到3,5-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用
    摘要:
    研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮,3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-(三氟甲基)-1,3-二酮形成4-(三氟甲基)吡唑衍生物,而3-氧代-2-(三氟甲基)羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-(三氟甲基)羧酸酯或羧酰胺为中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.075
  • 作为产物:
    描述:
    三氟碘甲烷乙酰丙酮双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到3-(trifluoromethyl)pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用
    摘要:
    研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮,3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-(三氟甲基)-1,3-二酮形成4-(三氟甲基)吡唑衍生物,而3-氧代-2-(三氟甲基)羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-(三氟甲基)羧酸酯或羧酰胺为中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.075
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    申请人:FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA
    公开号:WO2018167695A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.
    本发明涉及式(I)化合物或其药用可接受的盐或溶剂。还披露了包括式(I)化合物的药物组合物及其用途,特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。
  • New pyrazole derivatives, their production and uses
    申请人:HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD
    公开号:EP0202169A1
    公开(公告)日:1986-11-20
    As new compounds is provided a pyrazole derivative of the formula wherein R1a, R1b and R1c are each a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an amino group, a (lower) alkyl group, a halo-(lower)alkyl group, a (lower)alkenyl group, a (lower)alkynyl group, a (lower)alkylcarbonylamino group, a (lower)alkoxycarbonylamino group, a mono-(lower) alkylaminocarbonylamino group or a di-(lower)alkylaminocarbonylamino group; R2 is a hydrogen atom, a (lower)alkyl group, a (lower)alkenyl group, a (lower)alkynyl group, a (lower) alkoxy(lower)-alkyl group; a (lower)alkylthio(lower)alkyl group, a (lower)alkylcarbonyl(lower)alkyl group, a (lower) alkoxycarbonyl(lower)alkyl group, a (lower)alkylthiocarbonyl(lower) alkyl group, a cyano(lower)alkyl group, a (lower)alkylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, a halogen-substituted phenylsulfonyl group or a (lower)alkyl-substituted phenylsulfonyl group, and X and Y are the same or different and each are a halogen atom. The pyrazoles are useful as herbicidal agentand may be produced by a variety of processes.
    作为新化合物,提供了一种吡唑衍生物,其式如下 其中 R1a、R1b 和 R1c 各为氢原子、卤素原子、硝基、氨基、(低级)烷基、卤代(低级)烷基、(低级)烯基、(低级)炔基、(低级)烷基羰基氨基、(低级)烷氧基羰基氨基、单(低级)烷基氨基羰基氨基或二(低级)烷基氨基羰基氨基; R2 是氢原子、(低级)烷基、(低级)烯基、(低级)炔基、(低级)烷氧基(低级)烷基;(低级)烷硫基(低级)烷基、(低级)烷羰基(低级)烷基、(低级)烷氧羰基(低级)烷基、(低级)烷硫基(低级)烷基、氰基(低级)烷基、(低级)烷磺酰基、苯磺酰基、卤素取代的苯磺酰基或(低级)烷基取代的苯磺酰基,以及 X 和 Y 相同或不同,且各自为卤素原子。吡唑可用作除草剂,并可通过多种工艺生产。
  • Substituierte Benzoxazinone, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre herbizide Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0334055A2
    公开(公告)日:1989-09-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benz­oxazinone der allgemeinen Formel (I) in welcher A für Methylen, Ethyliden oder Isopropyliden steht, R für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls sub­stituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aralkyl und Heteroarylalkyl steht, X für Wasserstoff oder Halogen steht und Y für die nachstehenden heterocyclischen Gruppierun­gen steht mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式(I)的取代苯并恶嗪酮类化合物 其中 A 是亚甲基、亚乙基或亚异丙基、 R 代表氢或由烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、芳基和杂芳基烷基组成的系列中的任选取代基、 X 代表氢或卤素 Y 代表下列杂环基团 用于制备它们和将它们用作除草剂的几种工艺和新中间体。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
    申请人:Fondazione Istituto Italiano Di Tecnologia
    公开号:US20200131157A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.
  • US4752326A
    申请人:——
    公开号:US4752326A
    公开(公告)日:1988-06-21
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