N-Prenylcarbamidsaeureethylester | 15936-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Prenylcarbamidsaeureethylester
• 英文别名: N-(Ethoxycarbonyl)-1-amino-3-methyl-2-butene；N-(γ.γ-Dimethyl-allyl)-carbamidsaeure-aethylester；N-<3-Methylbuten-(2)-yl>-urethan；3-Methyl-buten-(2)-yl-amin-N-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-methyl-2-butenylcarbamate；ethyl N-(3-methylbut-2-enyl)carbamate
• CAS: 15936-46-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: CONQLIMAPFHNRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-100 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Prenylcarbamidsaeureethylester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Isopentylurethan
  参考文献：
  名称：

  Mueller,G.; Merten,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1097 - 1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁烯 在 氨 、 四氯化锡 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-Prenylcarbamidsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Allylic amination by the Lewis acid-mediated ene reactions of diethyl azodicarboxylate with alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00071a042

文献信息

• Merten,R.; Mueller,G., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 866 - 871
  作者：Merten,R.、Mueller,G.

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt, M.; Olk, B.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 2, p. 163 - 172
  作者：Muehlstaedt, M.、Olk, B.、Widera, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese O- und C-alkylierter Indoxylderivate
  作者：Hans Plieninger、Helmut Herzog

  DOI：10.1007/bf00901386

  日期：1967.5
• MUEHLSTAEDT M.; OLK B.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 2, 163-172
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 OLK B.、 WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller,G.; Merten,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1097 - 1110
  作者：Mueller,G.、Merten,R.

  DOI：——

  日期：——