phenylthiophosphodi(methylhydrazide) | 54529-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylthiophosphodi(methylhydrazide)
• 英文别名: 1,1'-dimethyl-P-phenylphosphonothioic dihydrazide；phenyl-phosphonothioic acid bis-(N-methyl-hydrazide)；N,N'-Dimethyl-p-phenylphosphonothioic dihydrazide；1-[[amino(methyl)amino]-phenylphosphinothioyl]-1-methylhydrazine
• CAS: 54529-68-9
• 化学式: C₈H₁₅N₄PS
• mdl: MFCD00549239
• 分子量: 230.274
• InChiKey: WGBDDAILYFCESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthiophosphodi(methylhydrazide) 在 甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Majoral, Jean-Pierre; Badri, Meryam; Caminade, Anne Marie, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 413 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 苯基硫代膦酰二氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 phenylthiophosphodi(methylhydrazide)
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物XVIII：酰肼和硫代氨基脲

  摘要：

  摘要：合成了苯基膦酰基（硫代）二酰肼和磷酸化的硫代氨基甲酰肼用于抗癌试验，其中一些试剂表现出螯合性能。涉及甲基肼的反应导致N 1-质子的取代。对二苯基磷和磷酰氨基甲基酰肼的研究还表明，主要形成了N 1-磷酸化的异构体。

  DOI：

  10.1002/jps.2600631114

文献信息

• Synthesis of Di- or Trisubstituted Phosphonic and Phosphonothioic Di- or Trihydrazides
  作者：Dominique Colombo-Khater、Zhongli He、Anne-Marie Caminade、Françoise Dahan、Raymond Kraemer、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1055/s-1993-26017

  日期：——

  2,2′ disubstituted phosphonothioic or phosphonic dihydrazides 3a-p or 3a′-g′ and 2,2′,2″ trisubstituted phosphonothioic or phosphonic trihydrazides 4a-e, 4i-l or 4a′-h′ were prepared in high yields by reacting phosphonothioic or phosphonic di- or trihydrazides 1a,a′,b or 2a,a′ with various aldehydes. The structure of one of these compounds 4a′ was solved by X-ray analysis.

  2,2′二取代的硫代磷酸或膦酸二酰肼 3a-p 或 3a′-g′ 和 2,2′,2″三取代的硫代磷酸或膦酸三酰肼 4a-e、硫代磷酸或膦酰基二酰肼或三酰肼 1a,a′,b或 2a,a′与各种醛反应，高产制备了 4i-l 或 4a′-h′。其中一种化合物 4a′ 的结构是通过 X 射线分析解决的。
• Phosphorylated Hydrazines and Aldehydes as Precursors of Phosphorus-Containing Multimacrocycles
  作者：Joeelle Mitjaville、Anne-Marie Caminade、Jean-Claude Daran、Bruno Donnadieu、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/ja00111a007

  日期：1995.2

  afforded another type of bimacrocyclic species, 20, containing five phosphorus atoms. A Staudinger reaction between the phosphine 22 bearing a crown ether unit and the diazido tetraphosphorus-containing macrocycle 21 led to a trimacrocycle, 24, possessing one central phosphorus macrocycle and two crown ethers. Similarly the reaction between phosphine 22 (4 equiv) with the tetraazido tetraphosphorus-containing

  提供了另一种类型的双大环物质，20，含有五个磷原子。带有冠醚单元的膦 22 与含二叠氮基四磷的大环 21 之间的施陶丁格反应产生了三大环 24，它具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得( )- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得( )-
• Heterocycles contenant du phosphore—XXIX
  作者：J.P. Majoral、R. Kraemer、J. Navech、F. Mathias

  DOI：10.1016/0040-4020(76)88041-6

  日期：1976.1

  High nucleophilicity is shown by phosphodi (or tri) hydrazides, they react with aldehydes or ketones to give three new types of phosphorus heterocyclic compounds. The formation of phosphorhydrazaones is rarely observed.

  磷酸二（或三）酰肼显示出高度的亲核性，它们与醛或酮反应生成三种新型的磷杂环化合物。几乎没有观察到磷酰氮酮的形成。
• An efficient synthesis of the first electroactive phosphorus-containing bisferrocene macrocycles
  作者：B�atrice Delavaux-Nicot、Yannick Guari、B�n�dicte Douziech、Ren� Mathieu

  DOI：10.1039/c39950000585

  日期：——

  Condensation reactions of the phosphodihydrazide XP(Ph)(NMeNH2)2(X = O 1a, S 1b) with ferrocene-1,1′-dicarboxaldehyde 2 afford in good yield the first examples of phosphorus ferrocenyl macrocycles Fe[C5H4CHNNMeP(X)PhNMeNCHC5H4]2Fe (X = O 3a, S 3b) and 3b can be converted to the new compounds Fe[C5H4CH2NHNMeP(S)PhNMeNHCH2C5H4]2Fe 5 and [FeC5H4CHNNMeP(S)(Me)PhNMeNCHC5H4}2Fe][CF3SO3]26 by reaction with, respectively, LAH and CF3SO3Me; 5 represents a novel prototype of an anion receptor which electrochemically recognises the H2PO4–, HSO4– and Cl– anions.

  磷酰二肼 XP(Ph)(NMeNH2)2(X=O 1a，S 1b)与二茂铁-1,1′-二甲醛 2 的缩合反应以良好的收率生成了磷二茂铁大环 Fe[C5H4CHNNMeP(X)PhNMeNCHC5H4]2Fe （X=O 3a，S 3b）的第一个实例、S 3b）和 3b 可分别与 LAH 和 CF3SO3Me 反应，转化为新化合物 Fe[C5H4CH2NHNMeP(S)PhNMeNHCH2C5H4]2Fe 5 和 [FeC5H4CHNNMeP(S)(Me)PhNMeNCHC5H4}2Fe][CF3SO3]26 ；5 代表了一种新的阴离子受体原型，它能电化学识别 H2PO4-、HSO4- 和 Cl- 阴离子。
• Synthesis of Di- or Tetrafunctionalized Phosphorus Macrocycles
  作者：Joëlle Mitjaville、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1055/s-1995-4020

  日期：1995.8

  The reaction of functionalized phosphodihydrazides RP(X)[NMeNH2]2 (R=Cl, N3) (1) with organic (2) or phosphorus (4) dialdehydes leads to the synthesis of di- or tetrafunctionalized phosphorus macrocycles 3a-d, 5a-h in good yield. PCl containing macrocycles are quantitatively converted to PN3 containing macrocyclic with sodium azide. All compounds are useful precursors of cryptands and multimacrocyclic species.

  功能化磷酸二酰肼 RP(X)[NMeNH2]2 (R=Cl, N3) (1) 与有机 (2) 或磷 (4) 二醛反应，合成二或四功能化磷大环化合物 3a-d, 5a -h 产量良好。用叠氮化钠将含有大环的PCl定量转化为含有大环的PN3。所有化合物都是穴状配体和多大环物质的有用前体。