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methyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate | 889130-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
methyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate化学式
CAS
889130-03-4
化学式
C21H26O5Si
mdl
——
分子量
386.52
InChiKey
JMFVXMNBTKFQLL-XMHGGMMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate 在 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine polymethylhydrosiloxane 、 copper(l) chloridesodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate 、 methyl (S)-3-(dimethylphenylsilyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过催化性CuH的不对称氢化硅烷化反应得到手性硅烷。
    摘要:
    [反应:见正文]已经开发出CuH催化的β-甲硅烷基-α,β-不饱和酯的不对称共轭还原。使用PMHS作为氢化物的化学计量来源,并通过Solvias的JOSIPHOS类似物PPF-P(t-Bu)(2)连接的原位生成的CuH导致高度对映选择性1,4还原。
    DOI:
    10.1021/ol0529593
  • 作为产物:
    描述:
    三甲氧啉 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 methyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    通过催化性CuH的不对称氢化硅烷化反应得到手性硅烷。
    摘要:
    [反应:见正文]已经开发出CuH催化的β-甲硅烷基-α,β-不饱和酯的不对称共轭还原。使用PMHS作为氢化物的化学计量来源,并通过Solvias的JOSIPHOS类似物PPF-P(t-Bu)(2)连接的原位生成的CuH导致高度对映选择性1,4还原。
    DOI:
    10.1021/ol0529593
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文献信息

  • Chiral Silanes via Asymmetric Hydrosilylation with Catalytic CuH
    作者:Bruce H. Lipshutz、Naoki Tanaka、Benjamin R. Taft、Ching-Tien Lee
    DOI:10.1021/ol0529593
    日期:2006.5.1
    [reaction: see text] CuH-catalyzed asymmetric conjugate reduction of beta-silyl-alpha,beta-unsaturated esters has been developed. Using PMHS as a stoichiometric source of hydride and in situ generated CuH ligated by Solvias' JOSIPHOS analogue PPF-P(t-Bu)(2) leads to highly enantioselective 1,4-reductions.
    [反应:见正文]已经开发出CuH催化的β-甲硅烷基-α,β-不饱和酯的不对称共轭还原。使用PMHS作为氢化物的化学计量来源,并通过Solvias的JOSIPHOS类似物PPF-P(t-Bu)(2)连接的原位生成的CuH导致高度对映选择性1,4还原。
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