cesium triflate | 41524-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cesium triflate
• 英文别名: cesium trifluoromethanesulfonate；cesium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 41524-04-3
• 化学式: CF₃O₃S*Cs
• 分子量: 281.976
• InChiKey: FAXNSSHWASVXKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 、 cesium triflate 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用具有24冠8样腔的双（saloph）大环主体对离子识别进行两步调制

  摘要：

  阳离子结合亲和力的精确调节是通过新合成的具有24冠8样腔和两个saloph部分的大环配体H 4 L 2的有效两步转化来实现的。H 4 L 2转化为L 2 Ni 2导致对Cs +的结合亲和力提高了120倍。L 2 Ni 2的电化学还原进一步将识别能力提高了3个数量级。

  DOI：

  10.1039/c7cc02641b
• 作为产物：
  描述：

  barium trifluoromethanesulfonate 在 cesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cesium triflate
  参考文献：
  名称：

  Russell, David G.; Senior, John B., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 22 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-糠酸甲酯 、 tert-butyl (1-(allyloxy)-2,2,2-trifluoroethyl)carbamate 在 di(furan-2-yl)(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphane 、 cesium triflate 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到tert-butyl 4-((5-(methoxycarbonyl)furan-2-yl)methyl)-2-(trifluoromethyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用三氟乙醛衍生的系链，钯催化烯丙醇的氨基甲酸酯化

  摘要：

  据报道，基于易引入的三氟乙醛衍生的系链的使用，钯的烯丙基醇的碳氨化反应被报道。使用炔基溴化物和可商购的膦配体实现氨基炔基化反应。对于氨基芳基化，引入了新的联芳基膦配体“ Fu-XPhos”，以克服竞争性的Heck途径。碳氨化产物以高收率和非对映选择性获得。可以轻松移除系链，以提供增值的氨基醇结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01524

文献信息

• Structural and mechanistic studies on ion insertion into the molecular box {[CpCo(CN)3]4[Cp*Ru]4}
  作者：Maya Ramesh、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.02.028

  日期：2004.4

  The molecular box [CpCo(CN)3]4[Cp*Ru]4 (Co4Ru4) reacts readily with a variety of monocations to form M⊂Co4Ru4+ (M=K+, Cs+, Rb+). Ion competition experiments, monitored by ESI-MS, show that the molecular box binds the smaller K+ more rapidly than Cs+, but that thermodynamically Co4Ru4 prefers the larger ion. The rates of ion-insertion for K+ and Cs+ into Co4Ru4 were found to qualitatively follow second

  分子盒[CpCo（CN）3 ] 4的[Cp *茹] 4（共4的Ru 4）反应容易地与多种单阳离子的形成M⊂Co 4的Ru 4 +（M = K +，铯+，RB +）。通过ESI-MS监测的离子竞争实验表明，分子盒结合较小的K +的速度比Cs +更快，但热力学上Co 4 Ru 4更喜欢较大的离子。离子将K +和Cs +插入Co 4 Ru 4的速率被发现定性地遵循二阶动力学，其中K +，300 M -1 s -1和Cs +，36 M -1 s -1。比率k K / k Cs定性地匹配离子竞争实验的ESI-MS结果。发现离子插入Co 4 Ru 4的速率取决于抗衡阴离子。特别是，RbBF 4的Co反应4汝4慢于做RbOTf。较慢的速率使我们能够建立二阶动力学。1 H NMR研究表明Co的Cp信号4茹4是在进入离子，例如，Rb的存在非常敏感+，而对于Rb⊂Co相应CP信号4的Ru 4 +是不敏感的Rb的存在+。的分子结构[CO
• Cation‐ and Solvent‐Induced Supramolecular Aggregation Studies of Crown Ether‐Containing Dinuclear Alkynylgold(I) Isocyanide Complexes
  作者：Frankie Chi‐Ming Leung、Vivian Wing‐Wah Yam

  DOI：10.1002/ejic.201700877

  日期：2017.12

  be formed which brings the two gold(I) centers into close proximity, resulting in the switching-on of the Au***Au interaction. The influence of the length of the bridging ligands between the two Au(I) centers has also been studied. Apart from the potassium ion-induced intramolecular assembly, intermolecular Au***Au interactions of the crown ether-containing dinuclear gold(I) complexes have also been

  设计、合成和表征了一系列基于冠醚的双核双-炔基桥联金 (I) 异腈配合物。研究了通过利用这些复合物的分子内 Au***Au 相互作用的钾离子结合特性。发现大多数含双冠醚的金 (I) 配合物遵循对 K+ 的 1:1 结合模式。添加 K+ 离子后，可以形成冠醚的夹心复合物，使两个金 (I) 中心靠近，从而开启 Au***Au 相互作用。还研究了两个 Au(I) 中心之间桥接配体长度的影响。除了钾离子诱导的分子内组装，
• Sila-polyethers as <i>innocent</i> crystallization reagents for heavy alkali metal compounds
  作者：Fabian Dankert、Johanna Heine、Julia Rienmüller、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/c8ce01097h

  日期：——

  In this study, we report on a novel approach for the crystallization of previously elusive rubidium and caesium salts. Stirring alkali metal salts in dichloromethane together with sila-polyethers such as 8,9-disila-EO5 (1) (EO5 = pentaethylene glycol), 11,12-disila-EO7 (2) (EO7 = heptaethylene glycol) and 1,2,10,11-tetrasila[18]crown-6 (3) under an inert-gas atmosphere yields crystalline materials

  在这项研究中，我们报告了一种用于先前难以捉摸的rub和铯盐结晶的新方法。与硅烷基聚醚（例如8,9-二硅-EO5（1）（EO5 =五乙二醇），11,12-二硅-EO7（2）（EO7 =七乙二醇）和1,2）一起在二氯甲烷中搅拌碱金属盐在惰性气体气氛下，， 10，11-四硅[18]冠-6（3）产生适用于单晶衍射分析的相应盐的晶体材料。这允许盐MOTF的单晶体结构测定（M = RB +，铯+和光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）和Cs 2牛（牛= C 2O 4 2-）的结构先前已从粉末衍射数据中解析出来。相反，在类似的反应条件下使用全碳聚醚，例如[18] crown-6和EO5，可得到相应盐的配位化合物，例如[M（[18] crown-6）OTf]，[Rb 3（EO5） ）OTf 3 ]（5）和[Cs（EO5）OTf]（6）。这使我们得出结论，正是聚醚中的sila基团使这些配体能够充当非常有
• A weakly coordinating anion as a tripodal “Br₃”-ligand for platinum(IV) — Structure of [(<i>closo-</i>CB₁₁H₆Br₆)PtMe₃]
  作者：Antonio G De Crisci、Jesse Kleingardner、Alan J Lough、Anna Larsen、Ulrich Fekl

  DOI：10.1139/v08-085

  日期：2009.1.1

  Synthesis, structure, and NMR spectroscopic data for [(closo-CB₁₁H₆Br₆)PtMe₃] are reported. This neutral platinum(IV) complex contains the closo-CB₁₁H₆Br₆^– anion bonded to the trimethylplatinum(IV) cation via three boron-bound bromines. Closo-CB₁₁H₆Br₆^–, which often acts as weakly coordinating or even non-coordinating anion, adopts here a role still very rare for this anion: it acts as a tripodal capping ligand enabling a pseudo-octahedral geometry at a d⁶ metal center. Three bromines from the lower hemisphere of the hexahalogenated carboranate coordinate to Pt(IV), and distortions from ideal octahedral angles at Pt are marginal (<3°). Pt-Br bond lengths are 2.7279(18), 2.7129(17), and 2.7671(18) Å. Using the ²J_PtH coupling constant of Pt-bonded methyl groups (79.0 Hz) as indicator of the donor strength of the tripodal cap, the prediction is obtained that closo-CB₁₁H₆Br₆^– is a relatively weak donor toward the trimethylplatinum(IV) cation. Ligand competition equilibria can be expected to depend on both the intrinsic donor strengths of competing ligands and on the effects of charge and geometry. We observe that closo-CB₁₁H₆Br₆^– is capable of replacing acetone from Me₃Pt(acetone)₃⁺, whereas BF₄^– counterion is unable to replace acetone under similar conditions.Key words: non-coordinating anion, platinum(IV), trimethyl, closo-carboranate, tripodal, trans-influence, NMR spectroscopy.

  报告了 [(closo-CB11H6Br6)PtMe3] 的合成、结构和核磁共振光谱数据。这种中性铂（IV）配合物含有通过三个与硼结合的溴键与三甲基铂（IV）阳离子结合的 closo-CB11H6Br6- 阴离子。Closo-CB11H6Br6- 通常是弱配位甚至是非配位阴离子，但在这里却扮演了一个对于这种阴离子来说仍然非常罕见的角色：它是一种三足鼎立的封端配体，可以在 d6 金属中心形成假八面体几何形状。来自六卤化碳硼酸酯下半球的三个溴与 Pt(IV) 配位，铂的理想八面体角度变形很小（3°）。铂-溴键长度分别为 2.7279(18)、2.7129(17) 和 2.7671(18) Å。使用铂键甲基的 2JPtH 耦合常数 (79.0 Hz) 作为三元帽供体强度的指标，可以预测 closo-CB11H6Br6- 是三甲基铂(IV)阳离子的一个相对较弱的供体。配体竞争平衡既取决于竞争配体的内在供体强度，也取决于电荷和几何形状的影响。我们观察到 closo-CB11H6Br6- 能够取代 Me3Pt(acetone)3+ 中的丙酮，而 BF4- 反离子在类似条件下无法取代丙酮。
• Alkali Metal-Templated Assembly of Cyanometalate “Boxes” (NEt₄)₃{M[Cp*Rh(CN)₃]₄[Mo(CO)₃]₄} (M = K, Cs). Selective Binding of Cs⁺
  作者：Kevin K. Klausmeyer、Scott R. Wilson、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja982347w

  日期：1999.3.1

  the case of 2, the Cs+ is centered in the cage with a formal coordination number of 24. Otherwise, the structures of the two compounds are virtually indistinguishable. The persistence of the solid-state structures in solution was established through 13C NMR spectroscopy and electrospray mass spectrometric measurements. 133Cs NMR spectroscopy, which readily distinguishes free from includ...

  盒状笼M[Cp*Rh(CN)3]4[Mo(CO)3]4}3-作为[Cp*Rh(CN)3]-反应的唯一含金属产物而形成(η6-C6H3Me3)Mo(CO)3 在 K+ 和 Cs+ 存在下。在没有碱金属阳离子的情况下，无法在 Cp*Rh(CN)3- 和 (η6-C6H3Me3)Mo(CO)3 溶液中鉴定明确的物种。新的笼子被分离为它们的 Et4N+ 盐，M = K+ (1), Cs+ (2)。1 和 2 的晶体学表征揭示了含有碱金属阳离子的盒状 M8(μ-CN)12 笼。笼子具有 12 个外部 CO 和 4 个外部 C5Me5 配体。在 1 中，K+ 在两个偏离中心的位置上是无序的，而在 2 的情况下，Cs+ 在笼中居中，正式配位数为 24。否则，两种化合物的结构几乎无法区分。固态结构在溶液中的持久性是通过 13 C NMR 光谱和电喷雾质谱测量确定的。133Cs 核磁共振光谱，它很容易区分不包括