4-{3-[(4-acetyl-3-fluorophenyl)thio]phenyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 1029317-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{3-[(4-acetyl-3-fluorophenyl)thio]phenyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: 4-[3-(4-acetyl-3-fluorophenyl)sulfanylphenyl]oxane-4-carboxamide
• CAS: 1029317-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₃S
• 分子量: 373.448
• InChiKey: VYCNTLHANASLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[(4-acetyl-3-fluorophenyl)thio]phenyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 甲基肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以46%的产率得到4-(3-{[3-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]thio}-phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Analogs

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：或其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1为F或H，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物的制备方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和症状中具有用途，特别是过敏和呼吸系统疾病、紊乱和症状。

  公开号：

  US20080125474A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(triisopropylsilylthio)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 、 2',4'-二氟苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到4-{3-[(4-acetyl-3-fluorophenyl)thio]phenyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Analogs

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：或其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1为F或H，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物的制备方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和症状中具有用途，特别是过敏和呼吸系统疾病、紊乱和症状。

  公开号：

  US20080125474A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009069044A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。
• Pyrazole analogs
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772269B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The invention relates to the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof, wherein R1 is F or H and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing the uses of, such compounds. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1为F或H，以及用于制备，中间体用于制备，含有上述化合物的组合物的制备过程和用途。根据本发明的化合物在许多疾病，失调和情况中特别是过敏和呼吸系统疾病，失调和情况中非常有用。
• PYRAZOLE ANALOGS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2097407A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2225229A1

  公开（公告）日：2010-09-08
• Pyrazole Derivatives as 5-LO-Inhibitors
  申请人：Alvira Edgardo

  公开号：US20090227634A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.