2-<2-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethoxy>ethoxy>ethanol | 147526-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<2-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethoxy>ethoxy>ethanol
• 英文别名: 2-(2-(2-(t-butyldiphenylsiloxy)ethoxy)ethoxy)ethanol；2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethanol；2,2-dimethyl-3,3-diphenyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-ol；TBDPS triethyleneglycol；2,2-Dimethyl-3,3-diphenyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-OL
• CAS: 147526-49-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄Si
• 分子量: 388.579
• InChiKey: VEZDXRGMVNSJRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethoxy>ethoxy>ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-<2-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethoxy>ethoxy>ethanal
  参考文献：
  名称：

  Modelling radical-initiated DNA cleavage by vinyl epoxides

  摘要：

  烯丙氧自由基，通过硫自由基与乙烯基环氧化物的加成反应形成，被证明能够在模拟诱导DNA损伤所需化学反应的过程中，抽取氢原子并加成到烯烃的π键上。这表明乙烯基环氧化物可能作为放射增敏剂用于治疗耐药肿瘤。

  DOI：

  10.1039/c39930000191
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 三乙二醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-<2-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethoxy>ethoxy>ethanol
  参考文献：
  名称：

  用于细胞研究的荧光佛波唑A类似物的设计和全合成。

  摘要：

  为了使研究阐明强力的细胞生长抑制/凋亡抗癌天然产物佛波唑A和B的细胞内加工和靶向，已开发了荧光衍生物。这涉及末端炔33-O-Me-45,46-脱氢溴代发霉唑A（MDHBPA）和蓝色荧光染料N，N，-二甲基-7-氨基香豆素（DMC）的末端乙烯基碘衍生物的全部合成。这些合作伙伴的Sonogashira偶联提供了高产的烯炔DMC-MDHBPA。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.109

文献信息

• Synthesis of a Heterobifunctional PEG Spacer Terminated with Aminooxy and Bromide Functionality
  作者：Christopher Dicus、Michael Nantz

  DOI：10.1055/s-2006-950246

  日期：2006.10

  A simple and efficient synthesis of a novel heterobifunctional polyethylene glycol (PEG) spacer is described. The PEG spacer reagent is terminated with aminooxy and bromide functionality for ease of conjugation to a variety of electrophiles and/or nucleophiles.

  描述了一种新型异双功能聚乙二醇 (PEG) 间隔物的简单有效合成。PEG 间隔试剂以氨基氧基和溴化物官能团为末端，以便于与各种亲电子试剂和/或亲核试剂结合。
• [EN] GALNAC PHOSPHORAMIDITES, NUCLEIC ACID CONJUGATES THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] PHOSPHORAMIDITES GALNAC, LEURS CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055601A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention generally relates to the field of phosphoramidite derivatives. In particular, the invention relates to N-Acetylgalactosamine phosphoramidite molecules and to conjugates of nucleic acid molecules with N-Acetylgalactosamine containing molecules. Also provided are methods for preparation of these molecules and possible uses thereof, in particular in medicine.

  这项发明通常涉及磷酰胺酰胺衍生物领域。具体而言，该发明涉及N-乙酰半乳糖磷酰胺分子以及含有N-乙酰半乳糖胺的核酸分子的共轭物。还提供了制备这些分子以及可能用途的方法，特别是在医学领域。
• Synthesis of Atorvastatin Lactone Linker Constructs for Target Fishing
  作者：Pramod Sawant、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/ejoc.201201154

  日期：2012.10.15

  synthesis of the diol-containing side-chain were a catalytic enantioselective vinylogous aldol reaction resulting in 5-hydroxy-enoate 14 (88 % ee). Subsequent intramolecular oxa-Michael addition and amide reduction furnished key building block 5. As we have described previously, Paal–Knorr reaction of amine 5 with diketone 6 led to pyrrole 7, which – after carboxylation – provided acid 8. Since atorvastatin

  为了将阿托伐他汀内酯 9 连接到用于基于亲和力的目标捕鱼的链接器，开发了一条通往吡咯羧酸 8 的简洁路线。合成含二醇侧链的关键特征是催化对映选择性乙烯基羟醛反应，产生 5-羟基烯酸酯 14 (88% ee)。随后的分子内 oxa-Michael 加成和酰胺还原提供了关键的构件 5。 正如我们之前所描述的，胺 5 与二酮 6 的 Paal-Knorr 反应产生吡咯 7，后者在羧化后提供酸 8。由于阿托伐他汀内酯是一种作为酸 7 的苯胺衍生物，我们制备了两个具有苯胺末端的接头。为此目的，基于乙二醇的烯丙基醚20和27通过交叉复分解与硝基苯乙烯22组合。硝基和双键氢化后，分别得到苯胺25和29。苯胺与羧酸8缩合得到相应的酰胺30和35。侧链的加工然后分别提供阿托伐他汀内酯接头构建体34和39。
• Phorboxazole Analogues Induce Association of cdk4 with Extranuclear Cytokeratin Intermediate Filaments
  作者：Craig J. Forsyth、Lu Ying、Jiehao Chen、James J. La Clair

  DOI：10.1021/ja057087e

  日期：2006.3.1

  The cellular localization profile and molecular association of the phorboxazoles were examined with a streamlined target elucidation system using synthetic fluorescent probes. Cellular image analyses identified the binding of phorboxazole analogues to cytosolic components. Proteomic analysis directed at fluorescently labeled cytosolic fractions indicated that the primary targets observed microscopically were cytokeratins, as verified by determination of low nanomolar binding to cloned and expressed proteins. Phorboxazole probes localized the essential cell cycle promoter cdk4 upon cytokeratin networks.
• JP6041751
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——