2-(4-chlorobenzyl)-1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]pyrrolidine | 66163-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]pyrrolidine
• 英文别名: 4-[2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 66163-21-1
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFNO
• 分子量: 359.871
• InChiKey: AUJCJEPMMJPPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzyl)-1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]pyrrolidine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-1-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxybutyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  2-苄基吡咯烷酮在苄基环上带有1至4个核取代基，具有药理活性，特别是对于中枢神经系统、血压和对于温血动物的疼痛感觉。它们可以通过还原适当的2-苄基吡咯烷酮合成，并根据已建立的传统技术制成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 benzene, hydrogen chloride 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  2-苄基吡咯烷酮在苄基环上带有1至4个核取代基，具有药理活性，特别是对于中枢神经系统、血压和对于温血动物的疼痛感觉。它们可以通过还原适当的2-苄基吡咯烷酮合成，并根据已建立的传统技术制成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1

文献信息

• US4279918A
  申请人：——

  公开号：US4279918A

  公开（公告）日：1981-07-21
• 2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik G.m.b.H.

  公开号：US04279918A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  2-Benzylpyrrolidines bearing from 1 to 4 nuclear substituents on the benzyl ring are pharmacologically active, particularly on the CNS, on blood pressure and on pain sensation for warm-blooded animals. They are synthesized, e.g., by reducing appropriate 2-benzylpyrrolidines and are formulated into medicament compositions according to established conventional techniques.

  2-苄基吡咯烷酮在苄基环上带有1至4个核取代基，具有药理活性，特别是对于中枢神经系统、血压和对于温血动物的疼痛感觉。它们可以通过还原适当的2-苄基吡咯烷酮合成，并根据已建立的传统技术制成药物组合物。