tetracosa-12-ene | 58594-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tetracosa-12-ene
• 英文别名: tetracos-12-ene
• CAS: 58594-18-6
• 化学式: C₂₄H₄₈
• 分子量: 336.645
• InChiKey: ULJWFQGBGPESDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracosa-12-ene 在 甲酸 、 高氯酸 、 benzyltrimethylammonium chloroacetate 、 Amberlyst 15 ion exchange resin 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 Methyl 2-[13-(2-methoxy-2-oxoethoxy)tetracosan-12-yloxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  McDaniel, Christopher W.; Bradshaw, Jerald S.; Krakowiak, Krzysztof E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 413 - 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetracosa-12-ene
  参考文献：
  名称：

  McDaniel, Christopher W.; Bradshaw, Jerald S.; Krakowiak, Krzysztof E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 413 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• 一种β-硫氰基膦酰类衍生物及其制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107556340B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种制备β‑硫氰基磷酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦表面活性剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• Gai, Yonghua; Julia, Marc; Jean-Noe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 805 - 816
  作者：Gai, Yonghua、Julia, Marc、Jean-Noe、Verpeaux

  DOI：——

  日期：——
• McDaniel, Christopher W.; Bradshaw, Jerald S.; Krakowiak, Krzysztof E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 413 - 419
  作者：McDaniel, Christopher W.、Bradshaw, Jerald S.、Krakowiak, Krzysztof E.、Izatt, Reed M.、Savage, Paul B.、et al.

  DOI：——

  日期：——