3-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-bromopyridin-2-amine | 1224212-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-bromopyridin-2-amine
• 英文别名: 5-Bromo-3-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2,3-difluorophenyl]tetrazol-5-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1224212-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₆BrF₂N₇O
• 分子量: 440.25
• InChiKey: JDZGPLZQWXLRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-bromopyridin-2-amine 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到3-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010048131A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-(4-(2-chloroethoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-bromopyridin-2-amine 、 二甲胺 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到3-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-bromopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010048131A1

文献信息

• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20120165333A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗增生性疾病的方法。
• US8518938B2
  申请人：——

  公开号：US8518938B2

  公开（公告）日：2013-08-27