3,6-anhydro-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl 3,6-anhydro-β-D-fructofuranoside | 1022914-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-anhydro-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl 3,6-anhydro-β-D-fructofuranoside
• 英文别名: 3,6-3'',6''-dianhydroraffinose；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(1R,3S,4R,5S,8S)-4,8-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxymethyl]-6-[[(1R,3S,4S,7R)-7-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1022914-00-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₁₄
• 分子量: 468.412
• InChiKey: UNQATGDXWLPLTJ-UFUCWBJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'',6''-anhydroraffinose 、 棕榈酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到6-O-palmitoyl-3'',6''-anhydroraffinose
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu反应条件下的松三糖和棉子糖的反应性

  摘要：

  在三糖用于合成脂肪酸酯的范围内，研究了三光条件下的松三糖和棉子糖的反应性。蜜三糖产生的酯按照反应性6”> 6> 6'的顺序在主要位置上被优先取代。事实证明，在这些条件下，棉子糖对酯的形成非常不情愿，主要产生了新的3''，6''-脱水棉子糖。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.01.041