6,6,6-trichloro-5-hydroxy-4-methyl-hexan-3-one | 855920-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,6-trichloro-5-hydroxy-4-methyl-hexan-3-one
• 英文别名: 6,6,6-Trichlor-5-hydroxy-4-methyl-hexan-3-on；6,6,6-Trichloro-5-hydroxy-4-methylhexan-3-one；6,6,6-trichloro-5-hydroxy-4-methylhexan-3-one
• CAS: 855920-97-7
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 233.522
• InChiKey: IVOMDEBZJQCDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 3-戊酮 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 6,6,6-trichloro-5-hydroxy-4-methyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Caujolle et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 19,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orientation in the Crossed Aldol Condensation of Chloral with Unsymmetrical Aliphatic Ketones
  作者：Eberhard Kiehlmann、Pui-Wah Loo

  DOI：10.1139/v71-260

  日期：1971.5.15

  in the crossed aldol condensation with chloral has been studied in glacial acetic acid and in dimethoxyethane. The reaction is irreversible and not accompanied by dehydration of the resulting 1,1,1-trichloro-3-hydroxy-4-alkanones. Except for butanone, condensation occurs preferentially at the least-hindered position of an unsymmetrical ketone. The α-methyl/α-methylene condensation product ratio obtained

  在冰醋酸和二甲氧基乙烷中研究了一系列 14 种脂肪族酮在与氯醛的交叉羟醛缩合反应中的反应性。该反应是不可逆的，并且不伴随所得 1,1,1-三氯-3-羟基-4-烷酮的脱水。除丁酮外，缩合优先发生在不对称酮的受阻最少的位置。当使用乙酸钠作为催化剂时，由通式 RCH2COCH3 的酮得到的 α-甲基/α-亚甲基缩合产物比率在乙酸中高于在二甲氧基乙烷中作为溶剂。甲基烷基酮烷基的空间大小和链长对 α-甲基对氯醛的反应性有显着影响。
• Process for preparing alpha-halogenated retones
  申请人：——

  公开号：US20030144541A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention concerns a method for preparing &agr;-halogenated ketones from secondary &agr;-halogenated alcohols. More particularly, the invention concerns the preparation of &agr;-trihalogenated ketones from secondary &agr;-trihalogenated alcohols. The method for preparing said &agr;-halogenated ketone is characterized in that it consists in oxidizing in liquid phase, a secondary &agr;-halogenated alcohol, using molecular oxygen or a gas containing same, in the presence of a catalyst based on a metal M 1 selected among metals of group 1b and 8 of the periodic system of elements and optionally an activating element.

  本发明涉及一种从次级α-卤代醇制备α-卤代酮的方法。更具体地，本发明涉及从次级α-三卤代醇制备α-三卤代酮的方法。制备所述α-卤代酮的方法的特征在于，在液相中使用分子氧或含有分子氧的气体，在金属M1基催化剂的存在下，氧化次级α-卤代醇，并且金属M1被选自元素周期表中的1b和8组金属，可选激活元素。
• PROCEDE DE PREPARATION DE CETONES ALPHA-HALOGENEES
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1250303A1

  公开（公告）日：2002-10-23
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALPHA-HALOGENATED KETONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CETONES ALPHA-HALOGENEES
  申请人：RHODIA CHIMIE SA

  公开号：WO2001055067A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  La présente invention a pour objet un procédé de préparation de cétones α-halogènées à partir d'alcools secondaires α-halogénés. L'invention vise plus particulièrement la préparation de cétones α-trihalogénées à partir d'alcools secondaires α-trihalogénés. Le procédé de préparation d'une cétone α-halogénée selon l'invention est caractérisé par le fait qu'il consiste à oxyder en phase liquide, un alcool secondaire α-halogéné, à l'aide d'oxygène moléculaire ou un gaz en contenant, en présence d'un catalyseur à base d'un métal M1 choisi parmi les métaux du groupe 1b et 8 de la classification périodique des éléments et éventuellement d'un activateur.
• Caujolle et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 19,20
  作者：Caujolle et al.

  DOI：——

  日期：——