4-octadecyloxyacetophenone | 67389-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-octadecyloxyacetophenone
• 英文别名: Ethanone, 1-[4-(octadecyloxy)phenyl]-；1-(4-octadecoxyphenyl)ethanone
• CAS: 67389-64-4
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂
• 分子量: 388.634
• InChiKey: HGPQRVHYGGCJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octadecyloxyacetophenone 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coordination behaviour of new dipyridylpyrazole ligands towards ZnCl₂and PdCl₂fragments. Crystalline structural characterization and multinuclear NMR studies as evidence of linkage and conformational isomers

  摘要：

  包含二吡啶吡唑配体的新型金属配合物被研究作为异构体的高效示例。

  DOI：

  10.1039/c3ra45821k
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-octadecyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  叠氮-查尔酮氧化环加成反应合成4,5-二取代的2H- [1,2,3]-三唑新同源系列新化合物及其液晶性质

  摘要：

  由查尔酮和叠氮化钠通过氧化环加成反应合成了一个新的4,5-二取代2 H- [1,2,3]-三唑同源系列化合物; CuI用作催化剂。通过连接直链烷氧基链可提供合成分子的柔韧性。通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS光谱对合成的化合物进行表征。中间相的稳定性和范围随三唑上链长的增加而增加。通过差示扫描量热法（DSC）和配备有热台的偏振光学显微镜（POM）来确定熔点，转变温度和对映液晶形态。

  DOI：

  10.1071/ch16540

文献信息

• Precursors for fragrant ketones and fragrant aldehydes
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1262473A1

  公开（公告）日：2002-12-04

  The present invention refers to fragrance precursors of formula I for a fragrant ketone of formula II and one or more fragrant aldehydes or ketones of formula III and IV, These fragrance precursors are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.

  本发明涉及公式I的香气前体，用于公式II的芳香酮和公式III和IV的一个或多个芳香醛或酮，这些香气前体在香水制造中特别有用，尤其是在精细和功能性香水中。
• Designing Zn(II) complexes as a support of bifunctional liquid crystal and luminescent materials
  作者：María Jesús Pastor、Cristián Cuerva、Adrián Fernández-Lodeiro、Carlos Lodeiro、José A. Campo、Mercedes Cano

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.09.039

  日期：2018.2

  species, which were not liquid crystals. Reactions of those diketone-based ligands with Zn(II) dichloride afforded to four new families of Zn(II) compounds. Two of them, containing the monocatenar ligands, are liquid crystal materials, showing smectic A (SmA) mesophases and so, indicating that mesomophic behaviour is induced by complexation with the metal. However, the Zn(II) complexes carrying dicatenar

  制备了四个系列的1-（吡啶基）-3-（烷氧基苯基）丙烷-1,3-二酮型配体，称为L 2N1，L 2N2，L 4N1和L 4N2，并研究了它们的热行为。这些化合物已根据吡啶氮原子的位置（2或4位，2N或4N）和苯基取代基（一个或两个）上的烷基链数进行了分类。在每个家族中，烷基链从12个碳原子增加到18个。与不存在单类别配体L 2N1和L 4N1的同质性相反，发现二类别的L 2N2和L 4N2是具有层状柱状中间相的液晶（ColL）。这些是通过盘状分子的柱状排序建立的，这是通过两个半粘分子之间的互补形状来实现的。所选原型化合物的晶体结构已解决。二邻苯二酚配体表现出具有盘状形状的二聚体结构，这与上述Col L一致中间相。相比之下，发现单曲类物质具有曲棍球形状的单体化合物，它们不是液晶。这些基于二酮的配体与二氯化锌（II）的反应提供了四个新的Zn（II）化合物家族。其中两个包含单类别的配体，是液晶材
• Pyridyl and pyridiniumyl β-diketones as building blocks for palladium(ii) and allyl–palladium(ii) isomers. Multinuclear NMR structural elucidation and liquid crystal behaviour
  作者：María José Mayoral、Pilar Cornago、Rosa M. Claramunt、Mercedes Cano

  DOI：10.1039/c0nj00938e

  日期：——

  A series of novel β-diketone ligands bearing alkyloxyphenyl R = C6H4OCnH2n+1 and pyridyl substituents at 1 and 3 positions of the β-diketone core [HLR(n)py] have been prepared and structurally characterized. The corresponding β-diketonate complexes [Pd(κ2-LR(n)py)2] were isolated as a mixture of cis and trans isomers each of them exhibiting the ligand in a NO- or OO-bidentate coordinative mode which were established by multinuclear NMR studies (1H, 13C and 15N). However none of those characteristics were determining to achieve liquid-crystalline properties on the new complexes. By contrast reactions of the aforementioned ligands [HLR(n)py] or those containing the pyridiniumyl substituent [HLR(n)pyH]+ towards the allyl–palladium fragment were successful to afford ionic metallomesogenic materials isolated as PF6 salts of [Pd(η3-C3H5)(κ2-HLR(n)py)][PF6] (I) and [Pd(η3-C3H5)(κ2-LR(n)pyH)][PF6] (II) types. Structural characterization and mesomorphic properties were established by multinuclear NMR and the use of DSC and POM techniques. In complexes I and II the corresponding β-diketone ligands were coordinated as neutral bidentate NO-donor or zwitterionicOO-donor systems, respectively. Complexes of type II exhibit a range of the SmC mesophases significantly greater than that found in the type I.

  一系列新型β-二酮配体，其在β-二酮核心的1和3位置带有烷氧基苯基（R=C6H4OCnH2n+1）和吡啶基取代基[HLR(n)py]，已制备并结构表征。相应的β-二酮酸盐配合物[Pd(κ2-LR(n)py)2]以顺反异构体混合物形式分离出来，每个异构体都表现出配体在NO-或OO-双齿配位模式，这是通过多核NMR研究（1H、13C和15N）确定的。然而，这些特征都不是新配合物具有液晶特性的决定因素。相比之下，上述配体[HLR(n)py]或含有吡啶盐基取代基的配体[HLR(n)pyH]+与烯丙基-钯片段反应成功得到了离子型金属介晶材料，分离为[Pd(η3-C3H5)(κ2-HLR(n)py)][PF6]（I）和[Pd(η3-C3H5)(κ2-LR(n)pyH)][PF6]（II）类型的PF6盐。结构表征和介晶性质是通过多核NMR以及使用DSC和POM技术确定的。在配合物I和II中，相应的β-二酮配体分别作为中性双齿NO供体或两性离子OO供体系统配位。II型配合物显示出比I型更广泛的SmC介晶相。
• Liquid crystal behaviour of ionic allylpalladium complexes containing 2-pyrazolylpyridine as bidentate N,N′-ligand
  作者：M.C. Torralba、M. Cano、J.A. Campo、J.V. Heras、E. Pinilla、M.R. Torres

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.09.053

  日期：2006.2

  A mesophases. By contrast, neither the free ligands pzRpy nor their related c-[Pd(Cl)2(pzRpy)] complexes exhibited mesomorphism. The new synthesised metallomesogens are mononuclear complexes with an unsymmetrical molecular shape as deduced from the X-ray structures of c-[Pd(η3-C3H5)(pzRpy)]BF4 (R = hp, 11; dp, 12). Both compounds, which are isostructural, show a distorted square-planar environment on

  包含新的N，N'-配体2- [3-（4-烷氧基苯基）吡唑-1-基]吡啶的两种Pd配合物（pz R py; R = C 6 H 4 OC n H 2 n +1，ñ  = 6（马力），10（DP），12（DDP），14（TDP），16（HDP），18（ODP））（16），即ç - [加入Pd（Cl）的2（PZ ř吡啶）]（7 - 10）和ç - [将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（PZ ř PY）] BF 4（11 – 16），已通过不同的光谱技术进行了合成和表征。已经发现包含最大链的第二类型的那些成员（R ＝ ddp 13，tdp 14，hdp 15，odp 16）具有显示近晶A中间相的液晶性质。相比之下，游离配体pz R py或它们相关的c- [Pd（Cl）2（pz R py）]配合物都没有表现出同构。新合成的metallomesogens与不对称分子形状的单核络合物作为从的X射线结构推导出Ç
• Supramolecular metallomesogens. Self-organization of an H-bonded tetrameric assembly into columnar phase from single component
  作者：Yueh-Ju Wang、Jian-Hong Song、Yu-Siang Lin、Ching Lin、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/b612374k

  日期：——

  The first example of supramolecular metallomesogens derived from palladium complexes exhibiting columnar phase is reported, and the formation of the mesophase is induced by H-bonding in a tetrameric assembly.

  本研究首次报道了由钯络合物衍生的超分子金属诱导剂呈现柱状相的实例，介相的形成是由四聚体组装中的氢键诱导的。