4-Methoxy-2-<(trimethylsilyl)ethynyl>pyrimidine | 161489-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-<(trimethylsilyl)ethynyl>pyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine；2-(4-methoxypyrimidin-2-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 161489-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OSi
• 分子量: 206.319
• InChiKey: IZLLCKDZWYJNMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-<(trimethylsilyl)ethynyl>pyrimidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.08h， 生成 3-(4-{[(3R)-1-acetylpiperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2360158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基嘧啶 、 三甲基乙炔基硅 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到4-Methoxy-2-<(trimethylsilyl)ethynyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK

  摘要：

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011101161A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150118186A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
  申请人：Bach Taña Jordi

  公开号：US09206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及其制备过程，包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途。
• Use of Hydrogen Bonds to Control Molecular Aggregation. Behavior of Dipyridones and Pyridone-Pyrimidones Designed To Form Cyclic Triplexes
  作者：Eric Boucher、Michel Simard、James D. Wuest

  DOI：10.1021/jo00110a050

  日期：1995.3

  The tendency of 2-pyridones and related heterocycles to form cyclic hydrogen-bonded dimers allows them to be used as sticky sites that induce molecules in which they are incorporated to associate in particular ways. Compound 7, which is constructed from pyridone and pyrimidone subunits linked to a rigid linear acetylenic spacer, incorporates an array of hydrogen-bonding sites designed to favor the formation of a cyclic tripler. Pyridone-pyrimidone 7 was synthesized and the structure of its DMSO solvate was determined by X-ray crystallography. Aggregation does not produce a cyclic tripler but rather gives chains in which adjacent molecules of compound 7 are linked by single hydrogen bonds.
• Pyrazole derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2360158A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。