5-oxocyclooctanecarboxylic acid | 147163-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxocyclooctanecarboxylic acid
• 英文别名: 5-oxacyclooctane-1-carboxylic acid；5-Oxocyclooctane-1-carboxylic acid
• CAS: 147163-34-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CCXOTMWEWMFJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxocyclooctanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 prenyl 1-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-5-methylenecyclooctane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  串联跨环自由基的环化。（±）-对苯二酚和（±）-表-对苯二酚的总合成

  摘要：

  Modhephene和外延-modhephene已经被新的串联跨环自由基环化合成策略。关键的串联环化反应是通过Barton硫代异羟肟酸酯方法与异（亚甲基）环辛烷进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80321-5
• 作为产物：
  描述：

  cyclooctane-1,5-diol 在 sodium hydroxide 、 florisil 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-oxocyclooctanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  串联跨环自由基的环化。（±）-对苯二酚和（±）-表-对苯二酚的总合成

  摘要：

  Modhephene和外延-modhephene已经被新的串联跨环自由基环化合成策略。关键的串联环化反应是通过Barton硫代异羟肟酸酯方法与异（亚甲基）环辛烷进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80321-5

文献信息

• Derivatives of monic acid, processes for their preparation, compositions containing them and their preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0025288A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  A ketonic ester of formula (II): wherein Y is as defined with respect to formula (I); and R represents a C3-20 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C4-20 alkenyl, aralkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl group, which group is substituted with a ketonic oxo group, has antibacterial and antimycoplasmal activity and is of value in the treatment of bacterial and mycoplasma-induced human and veterinary diseases.

  式（II）的酮酯：其中 Y 如式（I）所定义；R 代表 C3-20 烷基、C3-8 环烷基、C4-20 烯基、芳烷基、环烷基、杂环烷基或杂环烷基，该基团被酮羰基取代，具有抗菌和抗支原体活性，在治疗细菌和支原体引起的人类和兽类疾病方面具有价值。
• US5691351A
  申请人：——

  公开号：US5691351A

  公开（公告）日：1997-11-25
• [EN] BIS-(HETEROARYLMETHOXYPHENYL)CYCLOALKYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYTHESIS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLE DE BIS-(HETEROARYLMETHOXYPHENYLE), LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997029090A1

  公开（公告）日：1997-08-14

  (EN) Compounds having structure (I), where m is an integer of from one to nine; n is an integer of from one to four; W is selected from unsubstituted quinolyl, benzothiazolyl, or quinoxalyl, or quinolyl, benzothiazolyl, or quinoxalyl substituted with one, two or three substituents selected from the group consisting of halogen, C1-6 alkyl, and C1-6 alkoxy; X is absent or is selected from the group consisting of (a) C1-6 alkylene; (b) C1-6 alkenylene; and (c) C1-6 alkynylene; Y is one to four substituents independently selected from halogen, C1-6 alkyl, and C1-6 alkoxy; Z is selected from the group consisting of (a) COB; (b) C(R2)2-O-N=A-COB; and (c) C(R2)=N-O-A-COB where A is C1-6 alkylene, and B is selected from the group consisting of (a) -OH; (b) -O-M+ where M is a pharmaceutically acceptable cation; (c) -OR6 where R6 is hydrogen or alkyl of one to six carbon atoms; (d) -NR6R7 where R6 is as previously defined and R7 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of one to six carbon atoms, hydroxy, and alkoxy of from one to six carbon atoms, or R6 and R7, together with the atom to which they are attached, form a ring of five to eight members containing one optional heteratom selected from N, O and S; and (e) -O-D where D is a metabolically cleavable group, are inhibitors of leukotriene biosynthesis.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I), et des inhibiteurs de la biosynthèse des leucotriènes. Dans cette formule générale, m est un entier valant de un à neuf; n est un entier valant de un à quatre; W appartient au groupe des quinolyle, benzothiazolyle ou quinoxalyle non substitués ou au groupe des quinolyle, benzothiazolyle ou quinoxalyle substitués par un, deux ou trois substituants choisis dans le groupe des halogène, C1-6 alkyle et C1-6 alcoxy. X est absent ou appartient au groupe des (a) C1-6 alkylènes, (b) C1-6 alcénylène, et (c) C1-6 alkylène. Y représente un à quatre substituants appartenant chacun au groupe des halogène, C1-6 alkyle et C1-6 alcoxy. Z appartient au groupe des (a) COB, (b) C(R2)2-O-N=A-COB et (c) C(R2)=N-O-A-COB, A étant C1-6 alkylène et B appartenant au groupe des (a) -OH, (b) -O-M+ où M est un cation admis en pharmacie, (c) -OR6 où R6 est hydrogène ou alkyle portant de un à six atomes de carbone, (d) -NR6R7 où est R6 est conforme à la définition précédente et R7 appartient au groupe des hydrogène, alkyle portant de un à six atomes de carbone, hydroxy et alcoxy portant de un à six atomes de carbone ou bien, R6 et R7 forment, avec l'atome auquel ils sont attachés, un cycle de cinq à huit éléments contenant un hétéroatome facultatif choisi dans le groupe N, O et S, et (e) -O-D où D est un groupe métaboliquement clivable.
• Tandem transannular radical cyclizations. Total syntheses of (±)-modhephene and (±)-epi-modhephene
  作者：Dennis P. Curran、Wang Shen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80321-5

  日期：1993.1

  Modhephene and epi-modhephene have been synthesized by a new tandem transannular radical cyclization strategy. The key tandem cyclization is conducted by the Barton thiohydroxamate method with an exo(methylene)cyclooctane.

  Modhephene和外延-modhephene已经被新的串联跨环自由基环化合成策略。关键的串联环化反应是通过Barton硫代异羟肟酸酯方法与异（亚甲基）环辛烷进行的。