3,5-diphenylimidazo[1,5-c]quinazoline | 1591671-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenylimidazo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 3,5-Diphenylimidazo[1,5-c]quinazoline
• CAS: 1591671-89-4
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: QSARHPQBTPCWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-acetylbenzanilide 在 叔丁基过氧化氢 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,5-diphenylimidazo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  n-Bu（4）NI催化的sp（3）CH键的选择性双重胺化：克规模的咪唑并[1,5-c]喹唑啉的氧化多米诺合成。

  摘要：

  已开发出n-Bu4NI催化的多米诺骨牌反应，该反应涉及sp（3）CH键的选择性双重胺化。该方案为在温和条件下合成咪唑并[1,5-c]喹唑啉提供了一种简便而有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc01444h

文献信息

• Electrocatalytic Intermolecular C(sp³)–H/N–H Coupling of Methyl <i>N</i>-Heteroaromatics with Amines and Amino Acids: Access to Imidazo-Fused <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Peng Qian、Zicong Yan、Zhenghong Zhou、Kangfei Hu、Jiawei Wang、Zhibin Li、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02578

  日期：2018.10.19

  An efficient NH4I-mediated intermolecular annulation of methyl N-heteroaromatics with amines/amino acids was developed by virtue of anodic oxidation, providing a variety of functionalized imidazo-fused N-heterocycles with good to excellent yields. The practicality of this protocol was demonstrated by the readily available starting materials, broad substrate scope, water tolerance, scalability, and

  通过阳极氧化，开发了一种有效的NH 4 I介导的甲基N-杂芳族化合物与胺/氨基酸的分子间环化反应，提供了多种具有良好至优异收率的官能化的咪唑并合的N-杂环。该协议的实用性通过容易获得的起始材料，广泛的底物范围，耐水性，可扩展性以及电解产物的多种转化得到证明。
• Copper-Promoted Double Oxidative C–H Amination Cascade for the Synthesis of Imidazo[1,5-<i>a</i>]quinolines
  作者：Zhong Li、Song-Song Wu、Zai-Gang Luo、Wei-Kang Liu、Cheng-Tao Feng、Shi-Tang Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00569

  日期：2016.5.20

  A copper-promoted cascade reaction of 2-methylazaarenes and benzylamines has been developed via sequential double oxidative C(sp3)–H aminations. This protocol provides straightforward access to imidazo[1,5-a]quinoline derivatives without employing prefunctionalized substrates.

  通过连续的双氧化C（sp 3）-H胺化反应开发了2-甲基氮杂芳烃和苄胺的铜促进的级联反应。该协议无需使用预功能化的底物即可直接获得咪唑并[1,5- a ]喹啉衍生物。
• n-Bu₄NI-catalyzed selective dual amination of sp³ C–H bonds: oxidative domino synthesis of imidazo[1,5-c]quinazolines on a gram-scale
  作者：Dan Zhao、Teng Wang、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c4cc01444h

  日期：——

  An n-Bu4NI catalyzed domino reaction that involves selective dual amination of sp(3) C-H bonds has been developed. The protocol affords a facile and efficient approach to the synthesis of imidazo[1,5-c]quinazolines under mild conditions.

  已开发出n-Bu4NI催化的多米诺骨牌反应，该反应涉及sp（3）CH键的选择性双重胺化。该方案为在温和条件下合成咪唑并[1,5-c]喹唑啉提供了一种简便而有效的方法。