Methyl 4-Methyl-2-phenyl-5-selenazolyl Ketone | 123888-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-Methyl-2-phenyl-5-selenazolyl Ketone
• 英文别名: 5-Acetyl-4-methyl-2-phenylselenazole；1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-selenazol-5-yl)ethanone
• CAS: 123888-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NOSe
• 分子量: 264.185
• InChiKey: DIZPKYNVQBQMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-Methyl-2-phenyl-5-selenazolyl Ketone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Methyl-2-phenylseleno<3,4-d>selenazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Shafaati, A.; Habibi-Khameneh, B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 709 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 、 selenobenzamide 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到Methyl 4-Methyl-2-phenyl-5-selenazolyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Shafaati, A.; Habibi-Khameneh, B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 709 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine in Synthesis 53: Synthesis of 2,4-Disubstituted and 2,4,5-Trisubstituted 1,3-Selenazoles
  作者：Peng-Fei Zhang、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1055/s-2000-6407

  日期：——

  α-Tosyloxylation of ketones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by treatment with primary selenoamides provides a convenient method of synthesis of selenazoles without the use of lachrymatory and toxic α-haloketones. The synthetic method is simple, mild and the yields are higher.

  用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯对酮进行α-甲苯磺酰氧基化，然后用初级硒酰胺处理，提供了一种合成硒唑的便捷方法，无需使用催泪性和有毒的α-卤酮。合成方法简单、温和、收率较高。
• Shafiee, A.; Shafaati, A.; Habibi-Khameneh, B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 709 - 711
  作者：Shafiee, A.、Shafaati, A.、Habibi-Khameneh, B.

  DOI：——

  日期：——