4-[4-(1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylazo-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-1-yl)]-2,5-dichlorobenzenesulfonic acid | 1354704-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylazo-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-1-yl)]-2,5-dichlorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-[4-[2-(1H-Benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-yl)diazenyl]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]-2,5-dichlorobenzenesulfonic acid；2,5-dichloro-4-[3-methyl-5-oxo-4-(11,13,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,8,10,12,15-octaen-15-yldiazenyl)-4H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonic acid
• CAS: 1354704-01-0
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₂N₇O₄S
• 分子量: 568.4
• InChiKey: AWORGDXESRFWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylamine 、 1-(2,5-二氯-4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮一水合物 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到4-[4-(1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylazo-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-1-yl)]-2,5-dichlorobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic monoazo dyes derived from 1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylamine: their antimicrobial activity and their dyeing performance on various fibers

  摘要：

  通过将 1H-苯并[g]吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺与多种苯基吡唑酮基偶联化合物重氮化，得到了基于单氮杂苯并喹啉的杂环偶氮染料。合成的染料通过测定其产率百分比、元素分析以及紫外-可见光谱、红外光谱和 1H NMR 光谱进行表征。对丝绸、羊毛、尼龙和涤纶纤维的染色性能进行了评估。染料在每种纤维上的牢度均为中等至优良。此外，还采用柯比鲍尔盘扩散法检测了不同浓度染料的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0426-4

文献信息

• Synthesis of heterocyclic monoazo dyes derived from 1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylamine: their antimicrobial activity and their dyeing performance on various fibers
  作者：Nikhil M. Parekh、Kalpana C. Maheria

  DOI：10.1007/s11164-011-0426-4

  日期：2012.3

  Heterocyclic monoazobenzoquinoline-based azo dyes have been derived by diazotization of 1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylamine with a variety of phenylpyrazolone-based coupling compounds. The synthesized dyes were characterized by determination of their percentage yield, by elemental analysis, and by UV–visible, IR, and 1H NMR spectroscopy. Dyeing performance on silk, wool, nylon, and polyester fibers was assessed. The fastness properties of the dyes on each fiber were moderate to excellent. The antimicrobial activity of the dyes at different concentrations were also examined, by use of the Kirby–Bauer disk diffusion method.

  通过将 1H-苯并[g]吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺与多种苯基吡唑酮基偶联化合物重氮化，得到了基于单氮杂苯并喹啉的杂环偶氮染料。合成的染料通过测定其产率百分比、元素分析以及紫外-可见光谱、红外光谱和 1H NMR 光谱进行表征。对丝绸、羊毛、尼龙和涤纶纤维的染色性能进行了评估。染料在每种纤维上的牢度均为中等至优良。此外，还采用柯比鲍尔盘扩散法检测了不同浓度染料的抗菌活性。