1-phenyl-3-[4-hydroxy-[1]benzopyran-2-one-3-yl]-5-[5-(2'-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]pyrazolin | 1059099-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-[4-hydroxy-[1]benzopyran-2-one-3-yl]-5-[5-(2'-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]pyrazolin
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[3-[5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]chromen-2-one；4-hydroxy-3-[3-[5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]chromen-2-one
• CAS: 1059099-19-2
• 化学式: C₃₃H₂₄N₄O₄
• 分子量: 540.578
• InChiKey: FBHQGOYLSOBXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(4-hydroxy-1-benzopyran-2-one-3-yl)-3-[1](benzopyran-4-one-3-yl)-2-propen-1-one 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以53%的产率得到1-phenyl-3-[4-hydroxy-[1]benzopyran-2-one-3-yl]-5-[5-(2'-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  查尔酮杂环的合成及生物活性

  摘要：

  在催化量的吡啶存在下，通过在乙醇中回流，由3-乙酰基-4-羟基香豆素和3-甲酰基色酮合成查耳酮 3 。 通过用肼和苯肼处理将 3 转化为联吡唑 4a-b 。筛选化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9067-y