2-ethoxyheptan-3-one | 15957-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxyheptan-3-one
• CAS: 15957-20-7
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: JDUVKVSHQKNHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyheptan-3-one 、 二甲基苯基硅烷 、 四丁基氟化铵 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OTIAN, MASAXITO, CHEM. AND CHEM. IND., 1985, 38, N 4, 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-丙酸乙酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-ethoxyheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-氧酮的 Aldol-Tishchenko 反应：1,2,3-三醇衍生物的非对映选择性合成

  摘要：

  α-氧酮很容易通过常规途径获得，可以选择性地去质子化产生烯醇中间体，在用多聚甲醛处理后发生羟醛-Tishchenko 反应，以完全非对映选择性的方式产生相关的 1,2,3-三醇片段。生成四元立体中心的出色立体控制归因于埃文斯中间体中的立体电子效应。这种方法可以克服我们之前报道的策略的一些限制，基于 α-锂硫苄基醚与酯和多聚甲醛的反应，拓宽了所获得多元醇的范围。该过程的合成应用包括制备新的 dilignol 模型和一些功能化的氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1055/a-1509-5655

文献信息

• Aldol–Tishchenko Reaction of α-Oxy Ketones: Diastereoselective Synthesis of 1,2,3-Triol Derivatives
  作者：Roberto Sanz、Carlos Sedano、Cintia Virumbrales、Samuel Suárez-Pantiga

  DOI：10.1055/a-1509-5655

  日期：2021.10

  selectively deprotonated generating an enolate intermediate, which upon treatment with paraformaldehyde undergoes an aldol–Tishchenko reaction, leading to relevant 1,2,3-triol fragments in a totally diastereoselective manner. The excellent stereocontrol in the generation of a quaternary stereocenter is attributed to stereoelectronic effects in the Evans intermediate. This methodology allows overcoming some

  α-氧酮很容易通过常规途径获得，可以选择性地去质子化产生烯醇中间体，在用多聚甲醛处理后发生羟醛-Tishchenko 反应，以完全非对映选择性的方式产生相关的 1,2,3-三醇片段。生成四元立体中心的出色立体控制归因于埃文斯中间体中的立体电子效应。这种方法可以克服我们之前报道的策略的一些限制，基于 α-锂硫苄基醚与酯和多聚甲醛的反应，拓宽了所获得多元醇的范围。该过程的合成应用包括制备新的 dilignol 模型和一些功能化的氧杂环丁烷。
• OTIAN, MASAXITO, CHEM. AND CHEM. IND., 1985, 38, N 4, 302
  作者：OTIAN, MASAXITO

  DOI：——

  日期：——