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2-[1-(2-Chloro-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propylsulfanyl]-benzoic acid | 80824-88-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[1-(2-Chloro-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propylsulfanyl]-benzoic acid
英文别名
2-[1-(2-Chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]sulfanylbenzoic acid
2-[1-(2-Chloro-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propylsulfanyl]-benzoic acid化学式
CAS
80824-88-0
化学式
C22H17ClO3S
mdl
——
分子量
396.894
InChiKey
GBMXXRXSMCQHFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-(2-Chloro-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propylsulfanyl]-benzoic acid 在 PPA 作用下, 反应 2.0h, 以35%的产率得到4-chloro-11-phenyl-4bH-indeno[1,2-b]thiochromen-10-one
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Chalcones; IV1. Addition of 2-Mercaptobenzoic Acid to Chalcones and Cyclization of the Adducts to 4b, 10-Dihydrobenzo[b]indeno[2,1-e]thiapyranones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29668
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropenone硫代水杨酸甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到2-[1-(2-Chloro-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propylsulfanyl]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of carboxylic acid derivatives of dihydrochalcones
    摘要:
    Reaction of chalcones 1-8 with thioglycolic acid, 3-mercaptopropionic acid or thiosalicylic acid gives dihydrochalcone derivatives 9-23.
    DOI:
    10.1007/bf00815173
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文献信息

  • LEVAI, ALBERT, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N-2, C. 127-129
    作者:LEVAI, ALBERT
    DOI:——
    日期:——
  • MIREK, J.;MIARA, Z., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 979-980
    作者:MIREK, J.、MIARA, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • The Chemistry of Chalcones; IV<sup>1</sup>. Addition of 2-Mercaptobenzoic Acid to Chalcones and Cyclization of the Adducts to 4b, 10-Dihydrobenzo[<i>b</i>]indeno[2,1-<i>e</i>]thiapyranones
    作者:Julian Mirek、Zbigniew Miara
    DOI:10.1055/s-1981-29668
    日期:——
  • Synthesis of carboxylic acid derivatives of dihydrochalcones
    作者:Albert L�vai
    DOI:10.1007/bf00815173
    日期:——
    Reaction of chalcones 1-8 with thioglycolic acid, 3-mercaptopropionic acid or thiosalicylic acid gives dihydrochalcone derivatives 9-23.
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