5-azido-2-pentyn-1-ol | 170220-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-azido-2-pentyn-1-ol
• 英文别名: 5-azidopent-2-yn-1-ol
• CAS: 170220-09-4
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: UBOWKAXADDKWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-2-pentyn-1-ol 在 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-methyl-4-phenylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于内烯环内模式环化的氮杂环化合物的构建

  摘要：

  已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时，制备了七元氮杂环。另外，使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。

  DOI：

  10.1021/jo035729f
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-azido-1-butyne 在 paraformaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70.7%的产率得到5-azido-2-pentyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptide peptidomimetics

  摘要：

  提供了与肽交叉反应的化合物，例如那些与G蛋白偶联受体结合的肽，以及相应的制备和治疗方法。这些化合物具有一般结构：##STR1##其中至少有一个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4或R.sub.5包括与感兴趣的肽中发现的化学相似的官能团。

  公开号：

  US05552534A1

文献信息

• Non-peptide peptidomimetics and related cyclic hexapeptides
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05811512A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those which bind G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor.

  提供的化合物与那些结合G蛋白偶联受体的肽具有交叉反应性，以及用于这些化合物的制备和治疗方法。
• Non-peptide peptidomimetics
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US06197963B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those which bind G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor. The compounds have the general structure: wherein at least one of R1, R2, R3, R4, or R5 comprises a functional group which is chemically similar to that found in the peptide of interest.

  提供了与结合G蛋白偶联受体的肽交叉反应的化合物，以及其制备和治疗方法。这些化合物具有以下一般结构：其中R1、R2、R3、R4或R5中至少有一个包含与感兴趣的肽中发现的化学相似的功能基团。
• Construction of Azacycles Based on Endo-Mode Cyclization of Allenes
  作者：Chisato Mukai、Minoru Kobayashi、Shoko Kubota、Yukie Takahashi、Shinji Kitagaki

  DOI：10.1021/jo035729f

  日期：2004.3.1

  procedure for constructing monocyclic five- and six-membered azacycles by the endo-mode ring-closing reaction of allenylazido derivatives under neutral conditions has been developed. The azabicyclo[m.n.0] compounds were prepared by applying this newly developed procedure. The seven-membered azacycle was prepared when the allene possessing an unsubstituted carboxyl amido functionality was submitted

  已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时，制备了七元氮杂环。另外，使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。
• Non-Peptide peptidomimetics
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05552534A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those which bind G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor. The compounds have the general structure: ##STR1## wherein at least one of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, or R.sub.5 comprises a functional group which is chemically similar to that found in the peptide of interest.

  提供了与肽交叉反应的化合物，例如那些与G蛋白偶联受体结合的肽，以及相应的制备和治疗方法。这些化合物具有一般结构：##STR1##其中至少有一个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4或R.sub.5包括与感兴趣的肽中发现的化学相似的官能团。