(E)-6-Fluoro-7-(1-propenyl)tryptophol | 132715-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-Fluoro-7-(1-propenyl)tryptophol
• 英文别名: 2-[6-fluoro-7-[(E)-prop-1-enyl]-1H-indol-3-yl]ethanol
• CAS: 132715-84-5
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO
• 分子量: 219.259
• InChiKey: OHEOJDXXHWVKIZ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Fluoro-7-(1-propenyl)tryptophol 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-1-Ethyl-7-fluoro-8-(1-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  McKittrick, Brian; Failli, Amedeo; Steffan, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2151 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基溴苄 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 氢气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 74.08h， 生成 (E)-6-Fluoro-7-(1-propenyl)tryptophol
  参考文献：
  名称：

  McKittrick, Brian; Failli, Amedeo; Steffan, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2151 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McKittrick, Brian; Failli, Amedeo; Steffan, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2151 - 2163
  作者：McKittrick, Brian、Failli, Amedeo、Steffan, Robert J.、Soll, Richard M.、Hughes, Philip、et al.

  DOI：——

  日期：——