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(2Z,12Z)-2,13-dibromotetradeca-2,12-diene-1,14-diol
(2Z,12Z)-2,13-dibromotetradeca-2,12-diene-1,14-diol | 1026348-12-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,12Z)-2,13-dibromotetradeca-2,12-diene-1,14-diol
英文别名
——
CAS
1026348-12-8
化学式
C
14
H
24
Br
2
O
2
mdl
——
分子量
384.151
InChiKey
ZXQBLNVAQYINCI-FOIMCPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
18
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl (2Z,12Z)-2,13-dibromotetradeca-2,12-diene-1,14-dioate
——
C
16
H
24
Br
2
O
4
440.172
反应信息
作为反应物:
描述:
(2Z,12Z)-2,13-dibromotetradeca-2,12-diene-1,14-diol
在
四(三苯基膦)钯
、
diethylzinc
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
tetradeca-1,2,12,13-tetraene
参考文献:
名称:
使用钯(0)/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。
摘要:
描述了使用钯(0)/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯(0)存在下用二乙基锌处理(E)-或(Z)-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯,得到带有氨基烷基,烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。
DOI:
10.1021/jo016320y
作为产物:
描述:
1,10-癸二醇
在
草酰氯
、
二异丁基氢化铝
、
二甲基亚砜
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.67h, 生成
(2Z,12Z)-2,13-dibromotetradeca-2,12-diene-1,14-diol
参考文献:
名称:
使用钯(0)/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。
摘要:
描述了使用钯(0)/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯(0)存在下用二乙基锌处理(E)-或(Z)-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯,得到带有氨基烷基,烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。
DOI:
10.1021/jo016320y
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