(E)-3-[4-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]acrylic acid | 874662-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[10-[10-[10-[10-(10-bromodecoxy)decoxy]decoxy]decoxy]decoxy]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 874662-61-0
• 化学式: C₅₉H₁₀₇BrO₇
• 分子量: 1008.4
• InChiKey: DWMLFVKGMDTASN-JSQTYGKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  907.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  57
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]acrylic acid 在 sodium thiosulfate 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(2E)-3-{4-[(10-{[10-({10-[(10-{[10-(sodiumsulfothio)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]phenyl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces

  摘要：

  成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐，这些化合物经过定制，用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了（E）-3-（4-羟基苯基）丙烯酸（4-羟基肉桂酸）作为芳香头部基团，并结合了（C10H20-O-）n（n=1, 3, 5, 7）结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916026
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 吡啶 、 二溴亚砜 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (E)-3-[4-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces

  摘要：

  成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐，这些化合物经过定制，用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了（E）-3-（4-羟基苯基）丙烯酸（4-羟基肉桂酸）作为芳香头部基团，并结合了（C10H20-O-）n（n=1, 3, 5, 7）结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916026