1'-benzylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one | 254428-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-benzylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
• 英文别名: 1'-Benzylspiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one
• CAS: 254428-28-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: ZEJPEWJTNMYACY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 在 magnesium iodide 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile, Novel Methodology for the Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,3′-oxindoles]: Catalyzed Ring Expansion Reactions of Cyclopropanes by Aldimines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3186::aid-anie3186>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1'-benzylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  螺蒽蒽恶唑烷与环丙烷的反应性：羟吲哚生物碱支架的一种方法

  摘要：

  的反应Ñ -methylspiro [蒽恶唑烷]与螺[环丙烷-3,3'-二氢吲哚] -2酮在MGI存在2形成的相应螺[吡咯烷-3,3'-二氢吲哚] -2-产量为42–65％。在该反应中使用N-苄基螺并[蒽-恶唑烷]导致形成相应的N-甲基-和N-苄基吡咯烷的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.001

文献信息

• Domino Corey–Chaykovsky Reaction for One-Pot Access to Spirocyclopropyl Oxindoles
  作者：Saumen Hajra、Sayan Roy、SK Abu Saleh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01840

  日期：2018.8.3

  The development of the sequential Corey–Chaykovsky reactions of isatins, spiroepoxy-, or spiroaziridine oxindoles with sulfur ylide has led to the discovery of a unique reaction mode that allows easy and direct one-pot access to a range of spirocyclopropyl oxindoles.

  靛红，螺环氧基或螺氮丙啶与吲哚硫醇的连续Corey-Chaykovsky反应的发展导致发现了一种独特的反应模式，该模式可以轻松，直接地一锅接触一系列螺环丙基羟吲哚。
• Lewis acid catalyzed annulation of spirocyclic donor–acceptor cyclopropanes with <i>exo</i>-heterocyclic olefins: access to highly functionalized bis-spirocyclopentane oxindole frameworks
  作者：Kuldeep Singh、Sourav Pramanik、Trevor A. Hamlin、Biplab Mondal、Dinabandhu Das、Jaideep Saha

  DOI：10.1039/c9cc03393a

  日期：——

  Lewis acid catalyzed highly efficient [3+2] annulation of spirocyclic Donor–Acceptor cyclopropanes (DACs) with exo-heterocyclic olefins is reported to furnish various biologically relevant dispiro-2,3-dioxopyrrolidine[cyclopentane]oxindole and dispiropyrazolone[cyclopentane]oxindole frameworks. This report highlights the use of oxindole-activated spiro-DACs as potential synthons to access complex dispirocarbocyclic

  据报道，路易斯酸催化的螺环供体-受体环丙烷（DACs）与环外杂环烯烃的高效[3 + 2]环合提供了各种生物学上相关的二螺-2,3-二氧杂吡咯烷[环戊烷] ox吲哚和二螺并吡唑啉酮[环戊烷] ox吲哚骨架。该报告重点介绍了使用羟吲哚活化的螺-DAC作为潜在的合成子，通过前者的扩环来获得复杂的双螺碳环羟吲哚，具有高收率和非对映选择性。
• Pd-Catalyzed Cascade Heck/C(sp3)–H Activation for Spirocyclopropyl Oxindoles
  作者：Saleem Hafeez、Ruchi Sharma、Swati Jain、Naveen Sihag、Hemaang Bhartiya、Jitendra Singh、S. Rajagopala Reddy、M Ramu Yadav

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01017

  日期：2024.6.21

  We have demonstrated a Pd(0)-catalyzed Heck/C(sp3)–H activation cascade for the synthesis of spirocyclopropyl oxindoles in high yields from easily accessible ortho-bromoacrylamides. The formation of spirocyclopropyl oxindole is guided by an unconventional four-membered palladacycle through C(sp3)–H activation. The reaction exhibits a wide range of substrate scope and operates efficiently with a mere

  我们已经展示了 Pd(0) 催化的 Heck/C(sp 3 )–H 活化级联，用于从易于获得的邻溴丙烯酰胺中高产率合成螺环丙基羟吲哚。螺环丙基羟吲哚的形成是由非常规四元钯环通过 C(sp 3 )–H 活化引导的。该反应表现出广泛的底物范围，并且仅用 0.5 mol% 的 Pd 催化剂即可有效运行。此外，微波条件的使用有利于反应快速完成。此外，这种螺环丙烷化策略可以与[3 + 2]环加成结合产生螺吡咯烷羟吲哚，为制备(±)-horsfiline和(±)-coerulescine等生物碱提供了有价值的方法。