(2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3-ol | 1434144-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-3-ol
• CAS: 1434144-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₈FN₅O₄
• 分子量: 327.315
• InChiKey: ZHIOHCWIFHWTHT-VHQAPHLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3-ol 、 2,2-dimethylpropyl (2S)-2-[[chloro-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]amino]propanoate 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以10%的产率得到(2S)-neopentyl 2-(((((2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-ethoxy-1H-purin-9(6H)-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014100498A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-α-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] NUCLÉOSIDES DE PURINE SUBSTITUÉS, DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATE ET PHOSPHORDIAMIDATE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有结构的化合物（I）的公式，这些化合物在哺乳动物，特别是人类中，用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2013070887A1

文献信息

• Substituted Purine Nucleosides, Phosphoramidate and Phosphordiamidate Derivatives for Treatment if Viral Infections
  申请人：INHIBITEX, INC.

  公开号：US20140286903A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention is directed to compounds of Formula (I) having the structure that are useful in the treatment of viral infections in mammals, particularly in humans, mediated, at least in part, by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有结构的I式化合物，其在哺乳动物，特别是人类中，对通过Flaviviridae病毒家族中的病毒介导的病毒感染的治疗中是有用的。
• SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Inhibitex, Inc.

  公开号：EP2776438A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP3160476B1

  公开（公告）日：2020-09-30
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160039861A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.
• US9598457B2
  申请人：——

  公开号：US9598457B2

  公开（公告）日：2017-03-21