(2S)-neopentyl 2-(((((2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-ethoxy-1H-purin-9(6H)-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate | 1615696-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-neopentyl 2-(((((2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-ethoxy-1H-purin-9(6H)-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-ethoxy-purin-9-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate；2,2-dimethylpropyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1615696-45-1
• 化学式: C₂₇H₃₈FN₆O₈P
• 分子量: 624.606
• InChiKey: RSMPVRUXOVTMEW-ONCKBYDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-4-fluoro-2-methoxy-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 叔丁基氯化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2S)-neopentyl 2-(((((2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-ethoxy-1H-purin-9(6H)-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014100498A1

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160039861A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.
• US9598457B2
  申请人：——

  公开号：US9598457B2

  公开（公告）日：2017-03-21