2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-6-fluoropyridine | 952433-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-6-fluoropyridine
• CAS: 952433-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₂
• 分子量: 247.269
• InChiKey: WZNVXMTUSPSPNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-6-fluoropyridine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-[(6-fluoropyridin-2-yl)oxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  From Triclosan toward the Clinic: Discovery of Nonbiocidal, Potent FabI Inhibitors for the Treatment of Resistant Bacteria

  摘要：

  In this paper, we present some elements of our optimization program to decouple triclosan's specific FabI effect from. its nonspecific cytotoxic component. The implementation of this strategy delivered highly specific, potent, and nonbiocidal new FabI inhibitors. We also disclose some preclinical data of one of their representatives, 83, a novel antibacterial compound active against resistant staphylococci and some clinically, relevant Gram negative bacteria that is currently undergoing clinical trails.

  DOI：

  10.1021/jm301113w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 4-乙基-2-甲氧基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-6-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子间对映选择性自由基氧化 C(sp3)-H/C(sp)-H 与合理设计的恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的交叉偶联。

  摘要：

  C(sp3 )-H 键与容易获得的末端炔烃的分子间不对称自由基氧化 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联是一种很有前景的方法来形成手性 C(sp3 )-C(sp) 键，因为高原子和阶梯经济，但仍未得到充分探索。在这里，我们报告了铜催化的（杂）苄基和（环）烯丙基 CH 键与末端炔烃的不对称 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联，该键具有高到优异的对映选择性。成功的关键是手性恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的合理设计，它不仅能耐受分子间氢原子提取 (HAA) 过程所需的强氧化条件，而且还能诱导具有挑战性的对映控制。直接获得一系列合成有用的手性苄基炔烃和 1,4-烯炔，

  DOI：

  10.1002/anie.202110233

文献信息

• Hydroxyphenyl derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP1845087A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The invention relates to hydroxyphenyl derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, the organic and mineral salts, the racemic and each non racemic derivatives, the cis (Z) and Lrans (E) isomers the tautomers. Application particularly as anti-bacterial and/or anti-parasite agents.

  该发明涉及公式(I)的羟基苯基衍生物及其药用可接受的盐，有机和矿物盐，外消旋和每种非外消旋衍生物，顺式（Z）和反式（E）异构体，互变异构体。特别用作抗菌和/或抗寄生虫剂。
• Hydroxyphenyl Derivatives and Biological Applications Thereof
  申请人：Denis Alexis

  公开号：US20100041658A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to hydroxyphenyl derivatives of formula (I); and uses thereof as anti-bacterial and/or anti-parasitic agents.

  本发明涉及公式（I）的羟基苯基衍生物；以及其作为抗菌和/或抗寄生虫剂的用途。
• HYDROXYPHENYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FAB PHARMA S.A.S.

  公开号：US20140213589A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to hydroxyphenyl derivatives of formula (I); and uses thereof as anti-bacterial and/or anti-parasitic agents.

  本发明涉及公式（I）的羟基苯基衍生物；以及它们作为抗菌和/或抗寄生虫剂的用途。
• NEW HYDROXYPHENYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP2010495A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• US8722746B2
  申请人：——

  公开号：US8722746B2

  公开（公告）日：2014-05-13