1-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone | 1313196-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone
• 英文别名: 1-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one；1-(-4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone；1-(4-bromo-1-methylimidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone
• CAS: 1313196-09-6
• 化学式: C₆H₄BrCl₃N₂O
• 分子量: 306.374
• InChiKey: BFZNKLWRCSDDRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methyl-4-[2-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1-benzothiophen-7-yl]-1H-imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中环Cy1是一个5-成员芳香杂环，除了由-A-B表示的基团外，还可以进一步取代，环Cy2是一个可选取代的苯环，环Cy3是一个可选取代的5-成员芳香杂环，环Cy4是一个可选取代的6-成员芳香环，A是 -CONRa- 或 -NRaCO-，Ra是氢原子或取代基，B是氢原子或可选取代的C1-6烷基，X是可选取代的C1-2烷基，-Y-，-Y-CH2- 或 - CH2-Y-，Y是氧原子，-NRb- 或 -S(O)m-，Rb是氢原子或取代基，m为0、1或2，提供N-甲基-4-[2-[3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-1,3-苯并噁唑-7-基]噻吩-2-羧酰胺被排除，或其盐，对GPR52有激动作用，并且可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。

  公开号：

  EP2518054A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(三氯乙酰基)咪唑 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到1-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone
  参考文献：
  名称：

  基于铜催化交叉偶联策略的吡咯-咪唑聚酰胺低聚物的合成。

  摘要：

  吡咯-咪唑（Py-Im）聚酰胺由于对DNA的微小凹槽具有独特的结合特性，因此是用于化学生物学和药物化学研究的有用工具。我们开发了一种基于Cu催化交叉偶联策略合成Py-Im聚酰胺低聚物的新方法。可以使用具有容易制备的单体单元的Cu催化的Ullmann型交叉偶联来合成所有四个模式的二聚体片段。此外，我们证明了通过结合吡咯/吡咯偶联加成物的位点选择性碘化可得到用于Py-Im聚酰胺合成的吡咯二聚体，三聚体和四聚体结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.052

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20120295885A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• METHOD FOR PRODUCING NITROGEN-CONTAINING AROMATIC AMIDE, METHOD FOR PRODUCING PYRROLE-IMIDAZOLE POLYAMIDE, AND COMPOUND
  申请人：National University Corporation Chiba University

  公开号：US20190084928A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  To provide a method for producing a nitrogen-containing aromatic amide that is capable of using a monomer unit obtained under milder reaction condition and uses catalytic amide bond formation, and a method for producing a pyrrole-imidazole polyamide. [1] A method for producing a nitrogen-containing aromatic amide, including reacting a compound 1 represented by the general formula (1) and a compound 2 represented by the general formula (2) in the presence of a transition metal catalyst and a base, so as to provide a compound 3 represented by the general formula (3). [2] A method for producing a pyrrole-imidazole polyamide, including using the compound 3 obtained by the production method according to the item [1]. [3] A compound represented by the general formula (2aa), the general formula (2ab), the general formula (2ac), or the general formula (2ad).

  提供一种生产含氮芳香酰胺的方法，该方法能够使用在较温和的反应条件下获得的单体单元，并利用催化酰胺键形成，以及一种生产吡咯-咪唑聚酰胺的方法。[1] 一种生产含氮芳香酰胺的方法，包括在过渡金属催化剂和碱的存在下，使通式（1）所代表的化合物1与通式（2）所代表的化合物2发生反应，从而提供通式（3）所代表的化合物3。[2] 一种生产吡咯-咪唑聚酰胺的方法，包括使用根据项目[1]的生产方法获得的化合物3。[3] 通式（2aa）、通式（2ab）、通式（2ac）或通式（2ad）所代表的化合物。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076852A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.

  本发明涉及一般式（I）的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基在权利要求1中定义。这些化合物可用于治疗与正性（精神病）、阴性症状有关的中枢神经系统疾病，如精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肌萎缩侧索硬化症、关节炎影响、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US08729078B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按通用式I定义的化合物：其中所有变量如本文所述，可抑制Btk。本文所披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还公开了含有通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• NOVEL PHENOL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4067343A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  The present invention provides a phenol compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R5, L1, L2, L3, A, X, and m are as described in the specification.

  本发明提供了以下式（I）所表示的酚化合物或其盐： 其中，R1、R2、R5、L1、L2、L3、A、X和m如说明书所述。